产品推荐:原料药机械|制剂机械|药品包装机械|制冷机械|饮片机械|仪器仪表|制药用水/气设备|通用机械

技术中心

制药网>技术中心>技术原理>正文

欢迎联系我

有什么可以帮您? 在线咨询

灭菌医疗器械组合袋和卷材密封连接处强度测定方法

来源:山东普创工业科技有限公司   2024年03月28日 14:08  

YY/T0698.5-2009最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法:

结果单位:

应以N/15 mm为单位报告结果。

注:国际单位制单位是kN/m,但较常以N/15 mm为单位。

试件的制备

1、干态

从状态调节后的组合袋和卷材上与密封线成直角地至少切取1个试样,各试样宽15 mm士0.1 mm,长度应足够长,以便于装入试验仪器。如果从一个密封线上只取一个试样,则应从密线的中部取样。

注:密封长度超过500 mm时,可能需增加试样。

2、干态,灭菌后的

使组合袋或卷材经受预期的灭菌循环,灭菌器的设计,结构和操作符合有关国际标准或我国标准。按C.2.1制备试件。

检测仪器:

                                 拉力机电脑版.jpg

                                               ETT-AM 电子拉力试验机

试验步骤:

用一个夹具夹持塑料膜的自由端,另一个夹具夹持透气材料的自由端,以200 mm/min士10 mm/min的速率将密封界面剥离,记录最大力。

试验报告:

报告各试件密封强度(以牛顿每15 mm 宽度表示)。

报告试验中试样尾部是否有支持”,数据记录纸和技术规范。

免责声明

  • 凡本网注明"来源:制药网"的所有作品,版权均属于制药网,转载请必须注明制药网,https://www.zyzhan.com。违反者本网将追究相关法律责任。
  • 企业发布的公司新闻、技术文章、资料下载等内容,如涉及侵权、违规遭投诉的,一律由发布企业自行承担责任,本网有权删除内容并追溯责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

企业未开通此功能
详询客服 : 0571-87858618