上海抚生实业有限公司专业供应ELISA试剂盒，试剂盒，检测试剂盒，人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒，ELISA试剂盒，ELISAKIT,兔子ELISA试剂盒，豚鼠ELISA试剂盒，牛ELISA试剂盒，羊ELISA试剂盒，狗ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，仓鼠ELISA试剂盒，试剂盒，检测试剂，抗体，细胞株，培养基，肿瘤坏死因子，白介素2，干扰素，标准品，对照品，生物试剂，标志物，抑制因子，抗原，琼脂，细胞生长因子等。
　　
　　人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒
　　
　　二、注意事项
　　
　　1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
　　
　　使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
　　
　　浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
　　
　　浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
　　
　　若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
　　
　　在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低度，造成吸光度偏离的假像。
　　
　　加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
　　
　　试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
　　
　　人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒
　　
　　三、实验前准备
　　
　　1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
　　
　　2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
　　
　　3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
　　
　　4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
　　
　　5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）
　　
　　人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒
　　
　　四、操作步骤
　　
　　1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）
　　
　　2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
　　
　　3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
　　
　　4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
　　
　　5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
　　
　　6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
　　
　　7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
　　
　　8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
　　
　　9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
　　
　　10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
　　
　　11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
　　
　　12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
　　
　　13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
　　
　　14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
　　
　　15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。
　　
　　16、根据制备的标准曲线，计算样本含量
　　
　　人重组脑钠肽ELISA检测试剂盒
　　
　　五、结果判断
　　
　　1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
　　
　　2、检测值范围：0－160pg/ml
　　
　　3、敏感度：1.0pg/ml
　　
　　Mouseanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记小鼠抗大鼠IgM0.1ml
　　
　　Rabbitanti-MKIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗猴IgM0.1ml
　　
　　Rabbitanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗大鼠IgM0.1ml
　　
　　Rabbitanti-bovIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗牛IgM0.1ml
　　
　　Rabbitanti-GoatIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗羊IgG0.1ml
　　
　　Rabbitanti-humanIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗人IgG0.1ml