中国药典 自动玻璃颗粒制样仪

中国药典 自动玻璃颗粒制样仪

在药品包装材料检测中，《YBB00252003-2015 玻璃颗粒121℃耐水性测定法及分级》与《YBB00362004-2015 玻璃颗粒98℃耐水性测定法及分级》规范了测试流程：通过特定尺寸玻璃颗粒在规定条件下加热浸提，分级评估耐水性。2024年6月，国家药典委员会发布“4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法-第三次公示稿”，将纳入2025版《中国药典》，优化了YBB标准并取消98℃测试。济南三泉中石推出的PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪，以自动化技术革新这一过程。

标准演进

“4201”标准整合YBB00252003-2015、《中国药典》2020年版4001项及GB/T 12416.2-1990、ISO 720-1985等，结合国内实际提升实用性。传统颗粒制备依赖碾钵、杵等手工工具，效率低、劳动强度大，难以应对多样化需求。

PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪

三泉中石的PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪采用技术，实现全自动制备：

- **一次放样**：无需逐个操作，批量处理样品。

- **自动测试**：集成破碎、分筛等步骤，减少人工干预。

其高效设计大幅降低劳动强度，提升制备效率，确保颗粒符合标准尺寸。

应用与价值

PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪支持121℃耐水性测试需求，广泛适用于药包材生产与检测单位，帮助用户优化流程、降低成本。

三泉中石的贡献

三泉中石凭借PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪等创新产品，推动药包材检测效率与质量双提升，为行业发展注入新动力。

结语

PSD-50S自动玻璃颗粒制备仪以智能化革新传统制备，契合2025版《中国药典》要求，是药品包装检测领域的里程碑式工具。