生化分析仪基本测定方法与原理

　　生化分析仪基本测定方法与原理
　　
　　（一）:终点法
　　
　　根据反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其吸光度大小，对物质进行定量分析的方法。对一般化学反应来说，反应*（或正、逆反应动态平衡）、反应产物稳定时为反应终点。对抗原一抗体反应来说，是抗原和抗体*反应、形成zui大且稳定的免疫复合物时为终点。在反应时间进程曲线上为与x轴平行线区段。
　　
　　（二）:连续监测法
　　
　　又称速率法。即连续监测反应过程，根据所测定的产物生成或底物消耗的速度进行定量分析的方法。在反应时间进程曲线上为反应呈恒速区段（斜率保持不变），常用于酶活性线性反应期测定。
　　
　　（三）:空白校正
　　
　　在分光光度法中，常利用空白溶液来调节仪器的吸光度零点，或用来抵消某些测定的干扰因素。在生化分析仪测定中，除了采用双或多波长、两点法等排除背景干扰外，常要运用专门空白测定，以便从样品测定吸光度中扣除其影响。正确选择空白校正，对提高准确度起重要作用。
　　
　　1.试剂空白一般在方法类型和校准模式中，即分为有或无试剂空白两大类。
　　
　　试剂空白单独测定或与校准配合测定，并需预选装载去离子水样品杯或试剂空白架。校准或病人样品的各测定点吸光度，均要扣除相应测定点的试剂空白吸光度或空白速率值。无试剂空白的方法，多直接以反应杯的水空白作为测定基准值。
　　
　　在不少仪器中，试剂空白测定类似校准测定，并非在病人样品测定时实时测定。所以，要注意它的测定频率，避免因试剂批号或质量的变化造成试剂空白的改变引起的计算误差。
　　
　　2.样品空白
　　
　　主要为了消除样品本身混浊或色度的干扰。常采用空白通道法，测定校正结果=显色反应通道结果-空白通道结果。多数仪器须另外占用测定通道，分析速度减半，但去干扰的准确性应高于两点终点法。