产品编号：EIA05314
使用前*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，能测量大鼠LDL，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。

工作原理
LDL是一种血液脂蛋白，低密度脂蛋白是由多种物质组成，如胆固醇、磷脂等。LDL是富含胆固醇的脂蛋白，其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂 蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径：①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来；②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。LDL 的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再 与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H+-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体， 或者又经ACAT作用再酯化而蓄积。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

每套试剂盒中内容（96T）
材料 数量
标准品 96T（2vial）
预包被抗体的96孔板 96T（ 8×12）
生物素标记抗体 96T（1:100）
ABC（过氧化物酶标记亲和素） 96T（1:100）
样品稀释液 96T
抗体稀释液 96T
ABC稀释液 96T
TMB显色液A 96T
TMB显色液B 96T
TMB终止液 96T
ELISA洗涤液 96T（1:25）

需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 自动洗板机。
4． 单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。
5． 蒸馏水，容量瓶等
6． 干净的试管和Eppendof管。

注意事项
1． 开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
2． 配制各种试剂时，切记混匀！
3． 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
4． 建议所有标准品、样本都做双份检测。
5． 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活！
6． 为免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和试管。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的PBS或TBS洗涤缓冲液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

样品的准备和保存
样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。
血清——用干净试管收集血液，室温凝固2小时或4℃过夜，离心1000×g 10分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞培养、组织匀浆、脑脊液、体液——离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。

样品稀释的一般原则
用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的*检测范围。样品的稀释应有详细记录。

试剂的准备和保存
A. 标准品的稀释和使用：在使用前2小时内准备。将冻干品管内加入500ul样品稀释液，*溶解后取出250ul加入到750ul样品稀释液中，混匀后做倍比稀释。
稀释后的标准品在2小时内使用。

B．生物素标记抗体工作液：在使用前2小时内准备。
1． 根据每孔需要0.1ml计算总的用量（实际配制时应多配制0.1-0.2ml）。
2． 按10ul生物素标记抗体加抗体稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

C．亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）工作液的准备：在使用前1小时内准备。
1． 根据每孔需要0.1ml计算总的用量（实配时应多配制0.1-0.2ml）。
2． 按10ul亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）加ABC稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

D. TMB工作液的准备：在使用前1小时内准备。取TMB显色液A 9份加TMB显色液B 1份，混匀后即为TMB工作液，切忌TMB工作液要避光保存，使用的过程中，避免接触金属器械。

操作程序
1． 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。
2． 将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3． 酶标板加上盖，37℃反应90分钟。
4． 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5． 将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次，每次浸泡1分钟左右。
7． 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次，每次浸泡1-2分钟左右。
9． 每孔0.1ml依次加入TMB工作液，37℃避光反应，反应过程中，要经常的观察，当肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔差别不明显时，即可加入TMB终止液0.1ml/孔。（显色反应zui长不要超过30分钟）。
10． 用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11． 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。

操作程序总结：
准备试剂，样品和标准品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应90分钟

洗板2次，加入生物素化抗体工作液，37℃反应60分钟

洗板3次，加入ABC工作液，37℃反应30分钟

洗板5次，加入TMB显色液，37℃反应

加入TMB终止液

30分钟之内读OD值

计算标本待测因子含量
检测范围：80ng/ml→1.25ng/ml。
敏感性： ＜0.3ng/ml
特异性： 系统和其它细胞因子无交叉反应。
保存： -20℃ [短期内（如两周）可4℃]
有效期： 12个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析液体标本（通用型）。

REFERENCES
1. Neurology, February 26, 2008; 70（9）: 713 - 722.
2. J. Gen. Virol., December 1, 2007; 88（12）: 3469 - 3478.
3. Neurology, July 24, 2007; 69（4）: 360 - 367.
4. Neurology, August 22, 2006; 67（4）: 637 - 643.
5. J Neuropsychiatry Clin Neurosci, November 1, 2005; 17（4）: 489 - 495.
6. Neurology, August 10, 2004; 63（3）: 436 - 442.
7. Neurology, February 10, 2004; 62（3）: 502 - 505.
8. Arch Neurol, June 1, 2003; 60（6）: 803 - 804.