先灵葆雅称：新产品研发前景乐观

近日，先灵葆雅做了一个有关其拥有的良好产品研发线的介绍，介绍中展示了其拥有46种正在进行临床研究或正在接受监管审批的分子实体药物，同时，其还有29种正在进行临床前研究的药物。 
    先灵葆雅执行官弗雷德·哈桑表示：“我们的科学家们建立了我们认为是公司有史以来的一条产品研发线，同时也是业内的供应线之一。” 
    目前，先灵葆雅有9个正在进行III期临床研究的新分子实体，另外还有3个正在预注册。公司将大部分的精力放在了抗血小板药物凝血受体拮抗剂（TRA），以及抗肿瘤坏死因子药物戈利木单抗（Simponi）的研究上。TRA目前正在进行III期试验。Simponi主要用于治疗炎症及自身免疫性疾病，每月一次皮下注射。该药已向欧盟申请用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病关节炎，目前正在进行审查。而同时，该药还在进行治疗溃疡性结肠炎的III期临床试验。 
    此外，先灵葆雅对boceprevir也寄予了厚望，该药是一种口服蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素及利巴韦林联用治疗丙型肝炎。目前该药正在进行后期临床研究。 
    总部位于新泽西州的先灵葆雅指出，明年公司将向监管部门提交一批新药的申请，包括：促生殖激素corifollitropinalfa、新型口服避孕药Nomac/E2、抗艾药vicriviroc、用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病的福莫特罗/莫米松复合剂，以及新型皮下埋植避孕剂Implanon。 
    另外，先灵葆雅对sugammadex（Bridion）及精神分裂症治疗药物asenapine（Saphris）的前景也充满自信。Bridion是*用于麻醉的肌松药拮抗剂，目前该药已获得欧盟的批准，但今年8月该药却出人意料地收到了美国的不批准函。此外，FDA还推迟了决定是否批准Saphris的时间。 
    在此次介绍的zui后，先灵葆雅给出了一些正在进行早期研究的药物的数据，特别提到了帕金森症治疗药物preladenant，该药现已达到II期研究的初级终点。