疫苗安全无小事，在长春长生事件发生后，《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》正式出台。

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guojia市场监督管理总局于11月11日发布消息，为保障公众健康，促进公共卫生和维护国家anquan，按照dangzhongyang、guowuyuan决策部署，落实全国人大changwei会立法要求，国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责疫苗管理法起草工作。

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管理法明确指出立法目的是为保证疫苗安全、有效、可及、规范疫苗接种，保障公众健康，维护国家anquan。

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第五条还明确“国家坚持疫苗的战略性和公益性”。此外，疫苗实行上市许可持有人制度，依法对疫苗研制、生产、流通的安全、有效和质量可控负责，实现生产、存储、运输、使用长期全过程可追溯、可核查。保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。

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《征求意见稿》还明确，药品监督管理、卫生行政等部门在疫苗管理中不履行或者不正确履行职责，导致出现重大疫苗安全事故、造成严重后果、产生恶劣影响的，依法严肃追究责任。

参与、包庇、纵容疫苗违法犯zuixing为，弄虚作假、隐瞒事实、干扰阻碍责任调查，或者帮助伪造、隐匿、销毁证据的，依法从重追究责任。

疫苗的重要性你我都深知，生命看起来坚强，其实脆弱；几十载看起来漫长，其实短暂；愿你我都能明白生命的可贵性。