FA-PEG-PAE是一种结合靶向、智能响应与生物相容性的复合材料

·化学组成与概述

FA-PEG-PAE是一种结合靶向、智能响应与生物相容性的复合材料

FA（叶酸）：作为靶向配体，可特异性识别肿瘤细胞等过度表达叶酸受体的细胞，实现精准递送。

PEG（聚乙二醇）：赋予材料亲水性、生物相容性，减少非特异性吸附，延长体内循环时间。

PAE（聚（β-氨基酯））：核心部分，具有pH响应性，在弱酸性环境（如肿瘤微环境）中结构变化，触发药物释放。

·基本性能参数

中文名称：叶酸-聚乙二醇-聚(β-氨基酯)

英文名称：FA-PEG-PAE；Folic acid-PEG-PAE

外观：固体或液体

溶解性：溶于大部分有机溶剂

运输：低温运输

应用：生物分子识别与分离 仅供科研，不能用于人体实验

分子量：0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k（可定制）

纯度：≥95%

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融

供应商：西安凯新生物科技有限公司

安全性：

操作时需佩戴防护装备，避免接触皮肤和眼睛。

如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。

·FA-PEG-PAE的反应机制与分子量选择分析：

FA-PEG-PAE的核心反应机制基于PAE的pH敏感质子化：

在生理pH（7.4）下，PAE链段疏水，分子自组装成胶束，将药物包载于内核；当进入肿瘤微环境（pH ~6.5）或细胞内涵体（pH ~5.0-6.0）时，PAE上的叔胺基团质子化，链段由疏水转为亲水，胶束结构崩解，触发药物快速释放。同时，FA介导的主动靶向增强肿瘤细胞摄取，PEG提供长循环保护。

分子量选择主要平衡循环时间与释药行为：

PEG链（常用2k-3.4k）过短循环快但易被清除，过长则屏蔽FA摄取；PAE链（通常PEG2-5倍，如5k-10k）过短载药低、胶束不稳，过长则pH响应迟钝。体内肿瘤靶向推荐PEG 2k + PAE 8k组合，兼顾长循环、高载药与酸性敏感释放。

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该试剂仅用于科研实验，不可用于人体