CLS-PEG-DBCO（胆固醇-聚乙二醇-二苯基环辛炔）的关键作用机制，快速浏览

·基本定义与化学结构

CLS-PEG-DBCO（胆固醇-聚乙二醇-二苯基环辛炔）是一种三元功能化合物，由以下三部分组成：

胆固醇（CLS）：

结构：甾体类疏水基团，具有高疏水性。

功能：嵌入细胞膜或脂质体膜，提供膜锚定能力，增强分子与脂质环境的结合力。

聚乙二醇（PEG）：

结构：亲水性聚合物链，分子量可定制（常见1k、2k、3.4k、5k、10k、20k等）。

功能：

提供水溶性和生物相容性，降低免疫原性。

延长血液循环时间，减少非特异性吸附。

调节分子柔性与空间位阻。

二苯基环辛炔（DBCO）：

结构：应变环炔烃，具有高反应活性。

功能：通过无铜点击化学（SPAAC反应）与叠氮化合物（Azide）快速、选择性结合，生成稳定五元环结构。

·基本信息介绍（资料卡）

中文名称：胆固醇-聚乙二醇-二苯并环辛炔；胆固醇PEG-DBCO

英文名称：CLS-PEG-DBCO；DBCO-PEG-Cholesterol；

外观：固体或液体

溶解性：溶于大部分有机溶剂

运输：低温运输

应用：生物分子识别与分离 仅供科研，不能用于人体实验

分子量：0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k（可定制）

纯度：≥95%

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融

供应商：西安凯新生物科技有限公司

结构式：

安全性：

操作时需佩戴防护装备，避免接触皮肤和眼睛。

如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。

·性质与功能

化学性质

无铜点击反应：DBCO与叠氮基团在水溶液中自发反应，无需金属催化剂，生物相容性高。

模块化设计：通过调整PEG分子量或末端基团（如羧基），可定制分子功能。

核心功能：

生物偶联：将蛋白质、抗体、DNA等生物分子与叠氮基团修饰的分子连接，形成稳定共价键。

靶向修饰：胆固醇端嵌入脂质体或纳米颗粒表面，DBCO端偶联靶向配体（如抗体、多肽），实现精准递送。

纳米材料功能化：修饰金纳米颗粒、聚合物胶束等，赋予其生物相容性与靶向性。

·关键作用机制

CLS-PEG-DBCO的功能基于其双重锚定与精准偶联的能力，形成“插入-连接-功能化的链条：

膜锚定与稳定：分子的胆固醇端通过疏水相互作用插入细胞膜或脂质体双分子层中，将整个分子稳定地固定在膜结构上；同时，PEG链伸展到水相中，形成亲水保护层。

生物正交偶联：暴露在水相末端的DBCO基团可作为反应“抓手”，在无需金属催化剂的情况下，与任意叠氮化物修饰的目标分子（如荧光染料、药物、抗体、核酸）通过SPAAC反应特异性共价连接，实现膜表面功能化

·相关试剂

mPEG-DBCO

DBCO-PEG-NH2

DBCO-PEG-OH

‍Boc-NH-PEG-AC

Boc-NH-PEG-ACA

Boc-NH-PEG-OH

Boc-NH-PEG-Biotin

DBCO-PEG-DBCO

4ARM-PEG-DBCO

8ARM-PEG-DBCO

DBCO-PEG-COOH

DBCO-PEG-NHS

DBCO-PEG-MAL

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该试剂仅用于科研实验，不可用于人体