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GJB 150.6-86《军用设备环境试验方法：温度—高度试验》
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东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：PDF大小：305.933发布时间：2009-07-11 12:10
GJB 150.5-86《军用设备环境试验方法：温度冲击试验》
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东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：PDF大小：66.2949发布时间：2009-07-11 12:09
GJB 150.4-86《军用设备环境试验方法：低温试验》
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类别：PDF大小：69.9033发布时间：2009-07-11 12:07
GJB 150.3-86《军用设备环境试验方法：高温试验》
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类别：PDF大小：73.8682发布时间：2009-07-11 12:06
GJB 150.2-86《军用设备环境试验方法：低气压（高度）试验》
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类别：PDF大小：83.3994发布时间：2009-07-11 12:05
SJ／T 11384-2008《耐压测试仪通用规范》
SJ／T11384-2008《耐压测试仪通用规范》想了解更多相关标准咨询：、22673599贝尔专业生产：高低温交变试验箱，高温试验箱，低温试验箱，高低温湿热交变试验箱，恒定湿热试验箱，热冲击试验箱，冷库房，恒温恒湿试验室，盐雾腐蚀试验箱，纸箱抗压试验机，破裂强度试验机，交合强度试验机，层间结合仪，塑胶熔融指数仪，自由跌落试验机，电池挤压试验机，电池针刺试验机，电池冲击试验机，模拟汽车运输振动台，电磁振动台，包装跌落试验机，胶带保持力试验机，胶带初粘性试验机，胶带剥离强度试验机，胶带拉力试验机，

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类别：PDF大小：1182.95发布时间：2009-07-11 12:03
DIN 52108-2002〈无机非金属材料测试.使用依照 Boehme的砂轮进
DIN52108-2002〈无机非金属材料测试.使用依照Boehme的砂轮进行磨损试验〉想了解更多相关标准咨询：、22673599贝尔专业生产：瓦楞纸箱抗压强度试验机，纸板边压强度试验机，纸板环压强度试验机，纸耐磨强度试验机，纸板交合强度试验机，纸板层间剥离强度试验机，纸板拉力试验机，模拟恒定湿热试验箱，高低温交变循环试验箱，冷热冲击试验机，高低温交变试验箱，自由跌落试验机，模拟汽车运输振动台，电磁振动台，纸箱抗压试验机，冲击试验机，耐磨试验机，塑胶熔融指数仪，塑胶硬度计，塑胶密度计，拉伸试验机

东莞市贝尔试验设备有限公司

类别：pdf大小：85.875发布时间：2009-06-30 11:22
循环超声提萃一体机/生物提取设备:中药萃取机价格
循环超声提萃一体机/生物提取设备:中药萃取机价格“弘祥隆"G型系列循环超声提萃一体机是我公司根据超声波强化分离纯化的特性，在循环超声提取机的基础上进一步研制开发出的系列新型装置。此系列一体机除了具有天然中草药有效成份提取的功用外，还具有提取有效成份进一步液相分萃的功能。实际使用结果表明，此系列提萃一体机在保留了超声循环提取的提取优势外，可大大缩短萃取时间（以灵芝多糖萃取为例，萃取时间由常规方法萃取的十多小时缩短为半小时，且萃取结果明显优于常规萃取），提高萃取效果。目前，我公司已成功开发出从20L

北京弘祥隆生物技术股份有限公司

类别：大小：0发布时间：2009-03-12 18:01
CTNW-2000弘祥隆多用途恒温超声提取机/实验室提取机:小型提取设备
CTNW-2000弘祥隆多用途恒温超声提取机/实验室提取机:小型提取设备名称：弘祥隆多用途恒温超声提取机CTNW-2000型号；CTNW-2000介绍：本系列多用途恒温超声提取机是针对实验室小批量制备研究设计生产，具有体积小、重量轻、提取温度冷热恒温可控、超声频率20-80KHz范围单双频可选，使用方便，噪声小等优点。针对大功率超声用于小批量提取时存在的热效应影响过于明显，提取温度升温过高，过快现象，我公司科研人员经过长期攻关，该产品成功解决了这一问题，实现了超声提取过程恒温化，从而杜绝了因提取

北京弘祥隆生物技术股份有限公司

类别：大小：0发布时间：2009-03-12 18:00
CTXF发散式循环超声提取机/中试提取设备:生物提取设备
CTXF发散式循环超声提取机/中试提取设备:生物提取设备CTXF发散式循环超声提取机用途此系列循环超声提取机采用发散式超声方式，发散式超声振子安装在特制不锈钢震荡板上，超声波通过震荡板在循环提取罐中形成高频超声场，提取物料循环通过超声场进行超声强化提取；本系列循环超声提取机适用于中药、保健品、化妆品等相关企业使用于挥发性或非挥发性溶剂从各种茎叶类陆地海洋原材料中提取有效成份，设备严格按GMP标准要求设计生产，适用性广，性价比高，是生化研究小试，中试提取设备及企业新建药厂和GMP改造提取设备的选择

北京弘祥隆生物技术股份有限公司

类别：大小：0发布时间：2009-03-12 17:58
我国基本药物定价政策分析
摘要：目的：为完善我国基本药物定价政策提供建议。方法：在借鉴澳大利亚基本药物定价政策的基础上，提出完善我国基本药物定价政策的措施。结果与结论：应通过建立独立的审核机构、加强成本核算、引用药物经济学理念及完善相应的配套措施等手段，来保证基本药物价格的合理，zui终形成系统的、科学合理的基本药物定价政策。关键词：基本药物，定价政策，思考我国基本药物政策的出台，旨在zui大限度地保证公众的用药需求，“价格合理”是遴选基本药物的标准之一。基本药物价格的制定，对于能否达到这一预期目标具有至关重要的作用。1

类别：doc大小：17KB发布时间：2011-07-28 16:39
药品生产质量管理规范（新版GMP）附录：中药制剂
*章范围*条本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条民族药参照本附录执行。第二章原则第三条中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关。应当对中药材和中药饮片的质量以及中药材前处理、中药提取工艺严格控制。在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施控制微生物污染，防止变质。第四条中药材来源应当相对稳定。注射剂生产所用中药材的产地应当与注册申报资料中的产地一致，并尽可能采用规范化生产的中药材。第三章机构与人员

类别：doc大小：28KB发布时间：2011-03-02 10:12
药品生产质量管理规范（新版GMP）附录：血液制品
*章范围*条本附录中的血液制品特指人血浆蛋白类制品。本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收、入库贮存、复检、血浆分离、血液制品制备、检定到成品入库的全过程。第三条生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和卫生部《单采血浆站质量管理规范》。第四条血液制品的管理还应当符合国家相关规定。第二章原则第五条原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体（如HIV、HBV、HC

类别：doc大小：21KB发布时间：2011-03-02 10:08
药品生产质量管理规范（新版GMP）附录：生物制品
*章范围*条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的范围：（一）微生物和细胞培养，包括DNA重组或杂交瘤技术；（二）生物组织提取；（三）通过胚胎或动物体内的活生物体繁殖。第二条本附录所指生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、按药品管理的体内及体外诊断制品，以及其它生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应当原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。第三条生物制品的生产和质量控制应当

类别：doc大小：26KB发布时间：2011-03-02 10:04
药品生产质量管理规范（新版GMP）附录：原料药
*章范围*条本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。第二条原料药生产的起点及工序应当与注册批准的要求一致。第二章厂房与设施第三条非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。第四条质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止微生物污染，根据产品的预定用途、工艺要求采取相应的控制措施。第五条质量控制实验室通常应当与生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设

类别：doc大小：44.5KB发布时间：2011-03-02 10:01
药品生产质量管理规范（新版GMP）附录：无菌药品
*章范围*条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。第二条本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。第二章原则第三条无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当zui大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及规程进行，产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的zui终处理或成品检验（包括无菌检查）。第四条无

类别：doc大小：263KB发布时间：2011-03-02 09:52

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