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  • 留置针贴剥离强度如何测?

    留置针贴是用来固定留置针的贴剂,留置针的使用能减少患儿因反复静脉穿刺而造成的痛苦及对打针的恐惧感,减轻家长的焦躁情绪,便于临床用药,急、危重患者的抢救用药,减轻护士的工作量,减少患儿疼痛,因而静脉留置针在临床广泛应用。留置针需要在人体停留一定的时间,使用结束后如果留置针贴的剥离强度过大就会造成疼痛、皮肤损伤等问题。济南三泉中石实验仪器有限公司针对以上问题特地研发了一款实验室设备——留置针贴剥离强度测试仪BLJ-C留置针贴剥离强度测试仪利用济南三泉中石实验仪器有限公司的留置针贴剥离强度测试仪BLJ
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:497965发布时间:2017-09-01 13:09
  • 药包材厂如何选择医药包装撕拉力测试仪?

    医药包装撕拉力测试仪YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、注射器、注射针等药品包装材的折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。是研究机构、包材生产企业、制药企业、检验检疫等机构的*仪器。医药包装撕拉力测试仪YYB-01医药包装撕拉力测试仪由主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、折断力夹具、拉环开启力夹具、拉伸夹具、组合盖开启力夹具、测试软件、通信电缆组成,仪器稳定好、测试误差高、操作简单。医药包装撕拉力测试
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:394350发布时间:2017-07-28 16:05
  • 如何确定薄膜材料的热封温度?

    如何确定薄膜材料的热封温度?寻找zui合适的制袋热封温度对于,塑料包装材料生产厂家来说非常的重要。在热封温度和热封压力不变的情况下,热封时间越长,热封层之间结合的越牢固。但如果热封时间过长,复合薄膜的热封部位则会出现褶皱、不平现象,严重影响产品的密封性能。作为生产厂家,所有会影响到食品安全的问题都要被考虑进去,那么如何确定薄膜材料的zui合适的热封参数,在解决产品质量问题的同时,又节约了生产成本。RFY-03热封试验仪确定薄膜材料的热封温度,可以用济南三泉中石实验仪器有限公司的RFY-03热封试
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:394350发布时间:2017-07-18 14:37
  • 自由落镖冲击下测定镀铝膜破损时的冲击质量和能量

    镀铝复合膜是将镀铝薄膜(一般为VMPET、VMBOPP、VMCPP或VMPE,其中VMPET、VMCPPzui为常用)与透明塑料薄膜复合而形成的一种带有“铝光泽”的具有好的阻隔性的软包装的软包装材料,已广泛应用于食品、保健品、医药、化妆品的外包装,尤其在干燥、膨化食品上,因其具有非常好的金属光泽、方便、价廉及较好的阻隔性能(比未镀铝前)而获得了更广泛的应用。本文利用三泉中石实验仪器有限公司的落镖冲击试验仪BMC-AB来检测镀铝膜在给定高度的自由落镖冲击下,测定镀铝膜破损时的冲击质量和能量。落镖冲
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:394350发布时间:2017-07-10 14:02
  • 采用 ISO 8295测试方法检测塑料薄膜的摩擦系数

    采用ISO8295测试方法来研究塑料薄膜的摩擦与薄片在自身或其它材料上滑动时的静态和动态摩擦性能。该方法主要用于zui大厚度为0.5mm的非粘性塑料薄膜与薄片。MXS-0塑料薄膜的摩擦系数仪是一款满足ISO8295标准检测项目的标准化设备,能够有效帮助企业较好的贯彻执行ISO8295的要求。塑料薄膜的摩擦系数测定仪MXS-0三泉中石的塑料薄膜的摩擦系数测定仪MXS-0采用传感器,精密滚珠丝杆传动,配备微型打印机;试验速度无极变速,性能稳定可靠,可进行原始数据再分析、存储编辑多达200个,快速输出
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:394350发布时间:2017-06-29 11:36
  • 玻璃予值式摆锤冲击试验机/GB/T4544-1998

    玻璃予值式摆锤冲击试验机可为玻璃瓶罐、输液瓶、玻璃瓶生产厂家提供抗冲击性能检测的常规手段,操作简易、测试,精度高达0.01J,可根据被测样品尺寸调节,一键化操作,试验过程全程显示,因此成为受玻璃制品生产厂家欢迎的产品之一。玻璃予值式摆锤冲击试验机用玻璃予值式摆锤冲击试验机检测玻璃瓶的抗冲击性能可以避免玻璃瓶的在运输和存储过程中的安全,玻璃瓶的抗冲击性能是玻璃制品出厂前必检的检测指标。玻璃予值式摆锤冲击试验机符合GB/T4544-1998和GB6552-86根据国家标准,参照能量转换的原理,摆锤对
    济南三泉中石实验仪器有限公司
    类别:jpg大小:394350发布时间:2017-06-28 11:46
  • 不锈钢板框过滤器使用说明

    不锈钢板框式过滤器说明书不锈钢多功能板框过滤器是一种集粗滤、精滤、超滤而一身的产品,主要条件是根据用户对生产产品的要求,而选用不同的过滤介质,而达到脱碳、澄清、除菌的目的,亦可作留渣去水处理。它广泛适用于:大中医院制剂、药厂大输液口服液生产、酒厂酿酒、饮料厂矿泉水过滤和轻工、化工、冶金、电子、环保等部门的液体澄清过滤、液固悬浮的滤渣过滤和气体净化过滤。该产品结构新颖、紧凑、造型美观、操作方便、经久耐用,适用范围广。使用须知使用时用3~5%碳酸纳溶液反复冲洗,再用清水冲,然后消毒测PH值达许可范围
    上海奉誉过滤设备有限公司
    类别:jpg大小:46366发布时间:2015-10-25 17:23
  • 宁波双嘉N系列冻干机操作指导

    宁波市双嘉仪器有限公司,实验室冷冻干燥机N系列安装操作指导
    宁波市双嘉仪器有限公司
    类别:pdf大小:3834064发布时间:2015-07-16 15:50
  • 甲醛熏蒸灭菌器的详细介绍、甲醛熏蒸灭菌器应用原理及范围

    甲醛熏蒸灭菌器适用于微生物实验室和制药厂洁净区的消毒灭菌产品,其设计是以一种简单的方式来实现消毒灭菌。该仪器工作时,使甲醛气体充满待消毒的空间,经过一定时间后,杀灭暴露于空间表面的细菌和病毒。甲醛熏蒸灭菌器原理通过压力和温度控制,激发酒精和甲醛成为化学混合气体,通过水蒸气压力变换增加混合气体的穿透力,通过温度控制增强混合气体的灭菌能力,工作温度:60℃或者78℃,灭菌剂:3%酒精+2%甲醛水溶液+95%蒸馏水。甲醛熏蒸灭菌器使用方法通常,甲醛熏蒸灭菌器被安装于通风系统的换风区。需要进行甲醛熏蒸时
    菏泽誉扬净化科技有限公司
    类别:txt大小:915发布时间:2015-06-08 09:41
  • 球型浓缩锅的使用

    球型浓缩锅适用于中药、口服液、食品保健品等料液的真空浓缩结晶、收膏浓缩、酒精回收等工序。可配冷凝水自动出水装置。球内带刮板搅拌,更能适应易结垢、易结焦物料。具有加热面积达反应*等优点。本设备具有操作方便、使用可靠。对生产环境无污染、噪音小等特点,因而广泛适用于制药、食品、化工等行业对液体物料的浓缩、蒸馏工艺。球形浓缩锅设备主要有浓缩罐、*冷凝器、汽液分离器、第二冷凝器、冷却器、受料桶六个部件组成。规格系列为500L、1000L,浓缩罐为夹套结构冷凝器为列管式,分离器为折流分离式、冷却器为蛇管式。
    湖南合信制药设备有限公司,湖南合信灭菌设备有限公司
    类别:docx大小:11.8KB发布时间:2014-06-26 14:37
  • 85-1磁力搅拌器技术参数

    主要技术性能:电源AC220V±10%工作方式连续zui大搅拌容量2000ml外形尺寸210×140×65(mm)搅拌转速100~1300r/min电机转矩12.5mN·m梅颖浦电动定时搅拌器*http://www.meiyingpu.com/专业生产各类搅拌器磁力搅拌器等
    上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司
    类别:doc大小:20480发布时间:2013-10-31 16:42
  • 新版GMP打破沉寂 上千药企或淘汰

    新版GMP打破沉寂上千药企或淘汰新版GMP在沉寂三年、与各方利益者争斗三年之后,日前终于被国家药监局再次给出出台时间表:2011年全国食品药品监督管理工作会议上,药监局透露新修订的《药品生产质量管理规范》(GMP)国务院已同意,即将签字颁布实施。即将颁布的新版GMP牵动着药品生产企业的神经。这是一纸“死刑令”,也是一纸“新生令”――有专业人士评论,新版GMP的出台是国家利益与企业利益博弈之后,国家利益zui终获胜的结局。一些企业和相关利益者以“成本增加、利润率下滑”为阻力的声音,终于被国家再次高
    南通博琅南虹机械科技有限公司(海门市南虹精密机械有限公司)
    类别:jpg大小:73154发布时间:2013-09-30 09:54
  • 高压釜 常规釜 搪瓷釜区别和参数

    山东龙兴化工机械集团有限公司,位于景致迷人、物产富饶的莱州湾畔,地处经济繁荣、人杰地灵的莱州经济重镇——沙河镇。中国化工装备总公司设备定点生产单位,一二三类压力容器和导热油炉专业生产企业(资质证书号:一二类压力容器制造许可证:RZZ鲁-150-2007;一二类压力容器设计许可证:TS1237009-2008;三类压力容器制造许可证:TS2210409-2010;有机热载体炉制造许可证:20402037)。集团占地面积18万平方米,建筑面积5万平方米,拥有固定资产8600万元,职工580人,其中工
    山东龙兴化工机械集团有限公司
    类别:jpg大小:167942发布时间:2012-12-05 13:40
  • 药品企业药包材GMP认证仪器

    药品企业药包材GMP认证仪器药品的质量安全直接影响国民健康,包装作为药品的重要组成部分,在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。为确保用药安全,我国陆续颁布相关法规,将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一;药品行业不仅要关注药品安全,而药品包装的安全也同样重要。随着2012年国家各质检机构加强药包材质量监督管理办法的颁布,药包材GMP认证越发严格。药包材的质量被再一次提升到了一个重要的阶段。济南兰光机电技术有限公司,作为一家专业致力于包装检测技术与检测仪器研发生产的新技术
    济南兰光机电技术有限公司
    类别:pdf大小:749314发布时间:2012-11-27 13:23
  • 现货供应 人I型胶原C端肽CTX1 说明书

    人I型胶原C端肽CTX1本试剂盒仅供研究使用标本:血清或者血浆一、试剂组成精密度微孔板96孔(MicrotitrationStrips)1块2~8℃干燥保存酶标偶合液(Conjugate)1瓶12.0毫升2~8℃冷藏保存标准品(Standard)5瓶各1.0毫升2~8℃冷藏保存呈色剂A(SubstrateA)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存呈色剂B(SubstrateB)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存终止液(StoppingSolution)1瓶6.0毫升室温保存20倍浓缩洗涤液(Rins
    上海抚生实业有限公司
    类别:doc大小:45568发布时间:2012-10-15 11:51
  • 96T人(Human)游离皮质醇(FC) ELISA 检测试剂盒说明书

    人(Human)游离皮质醇(FC)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:尿液试验原理:FC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知FC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中FC的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块
    上海抚生实业有限公司
    类别:doc大小:83968发布时间:2012-09-03 14:19
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