官方微信
 PMEC China2024

资讯中心

您现在的位置:制药网>资讯中心>编辑视点

药品标准提档升级 制药设备日后生产将更为严格

2018年01月22日 15:05:41来源:中国制药网编辑:范颖点击量:55353

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

分享

    分享:

评论

  【中国制药网 编辑视点】日前,食药监总局发布了《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》(以下简称“《意见》”)。《意见》提出,到2020年,要制订修订国家药品标准3050个,制订修订医疗器械标准500项。业内人士对此分析,该目标的建立意味着我国保障药品安全的进程将提速,药品标准将提档升级,更加完善和严格。

  一直以来,药品安全都是社会各界关注的焦点,不仅涉及了重大民生和公共安全问题,更关系到人民群众的身体健康和社会的和谐稳定。而《意见》的出台将推动我国医药行业的标准化、规范化、科学化发展,也将给制药设备行业制定并提出更为严苛的标准和要求。


  制药设备在医药行业中发挥的作用不言而喻,它是与药品亲密接触的设备,也是药品生产中的关键环节。在药品安全被给予多重关注,以及行业标准逐渐完善和严格的当下,制药设备其实承担了重责。因此,药机企业有必要对制药设备的生产和创新研发投入更多精力。

  笔者了解到,《意见》在保障药品安全方面,提出要体现药品质量源于设计、全过程控制保障生产的理念。对此,药机企业需要对设备生产做好质量监管工作,从源头确保设备的可靠性。以无菌制剂车间工艺的设计为例,无菌制剂强调多的就是无菌、清洁,很多药企在对无菌制剂生产设备的选择方面也谨慎又小心。

  具体而言,无菌制剂所需要的制药设备在结构方面应简单、设备的表面也需光洁,此外,制药设备还需易于清洁、耐消毒和耐腐蚀。有关专家建议,生产无菌药品的制药设备应采用低碳不锈钢,主要生产设备的选择也要优先考虑国内外先进、成熟的设备。由此看来,在这类设备的生产中,虽然表面看起来似乎不复杂,但其实当中对设备质量和技术的要求却较高。

  另外,《意见》中还提到要提升医疗器械标准科技创新能力,高新技术产品发展,以加快与化水平的接轨。相关专家也表示,国内制药设备行业的投资前景其实很广阔,而且随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的颁发,以及药品医疗器械创新体系的形成,国内制药设备行业还将以创新为方向,从而实现研发创新、安全、高精尖制药设备的目标。

  笔者获悉,为确保人民群众“舌尖上的安全”,一些药机企业利用先进的生产技术,从细节着手,将创新理念融入到制药设备的研发中。例如广泛应用于医药包装的激光打标机,近年来,激光打标机市场中出现了新开发的二氧化碳激光打标机,该机运用的激光打标技术具有干净、清洁的特点,不但能保证医药包装生产环境的整洁,而且还无需考虑材料的消耗问题。除此之外,二氧化碳激光打标机还满足了用户对于高速打标设备的愿望,可快速完成标识打印,甚至能完成结构复杂的标识打印。

  不过,目前我国在激光打标机行业的发展还未完全和水平接轨。要想真正在制药设备技术上有所创新,进一步摆脱行业发展的短板,填补技术空白,本土药机企业还要走出,整合资源,用合作、并购或是其他强有力的方式争取更为的技术资源,从而为企业自身以及行业未来增添一笔色彩。

  总体而言,药品标准是越来越完善,也越来越高,为了满足高要求、高标准,守护人民群众的生命安全,药机企业应竭尽所能做好质量生产、监管控制以及创新研发工作。只有这样,我国医药行业才能在发展路上多一份安心、多一丝底气。
  • 版权与免责声明:凡本网注明“来源:制药网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源(非制药网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

我要评论

文明上网,理性发言。(您还可以输入200个字符)

所有评论仅代表网友意见,与本站立场无关。

QQ

咨询中心

广告咨询QQ:652787579

展会合作QQ:357275273

官方微信发布询价建议反馈返回首页
回到顶部