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斥资超20亿美元,这家药企引进新疗法!

2023年07月25日 09:30:50来源:制药网点击量:32210

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  【制药网 行业动态】通过“License in”,医药企业能够扩充自己的管线,或与自己的主要研发方向形成互补,以更好地保证公司应对自身产品专利悬崖、保持业绩的持续增长,因此近年来,国内外医药企业在License in方面都十分频繁,合作数量和金额都在不断增长。据悉,近段时间就有多家药企斥资超20亿美元,引进了新疗法。
 
  7月24日,生物制药公司Alnylam宣布已与罗氏达成战略协议,开发和商业化Alnylam用于治疗高血压的RNAi治疗药物zilebesiran。根据协议条款,Alnylam将获得3.1亿美元的预付款,并有资格获得额外的付款,包括未来几年的开发里程碑付款,以及监管和销售里程碑付款,潜在交易价值高达28亿美元。
 
  据了解,zilebesiran是一种针对血管紧张素原(AGT)的皮下注射RNAi疗法,可抑制肝脏中AGT的合成,从而可能导致AGT蛋白的持久减少,最终导致血管收缩素(Ang)II的减少。据悉,zilebesiran目前处于2期临床阶段。
 
  6月9日,阿斯利康宣布与Quell Therapeutics(以下简称Quell)达成协议,以开发多种工程化调节性T细胞(Treg)细胞疗法。Quell将获得阿斯利康8500万美元的预付款,后续有资格进一步获得超过20亿美元的开发和商业化里程款。
 
  Quell成立于2019年3月,是一家专注于开发器官移植和免疫系统驱动的严重疾病的Treg疗法的生物医药公司。协议条款规定将利用Quell专有的Treg细胞工程模块工具箱,开发用于自身免疫性疾病的自体多模块Treg细胞候选疗法。这些疗法有可能治愈I型糖尿病(T1D)和炎症性肠病(IBD)。此外,Quell将保留其主要Treg细胞治疗候选药物QEL-001的全部所有权以及正在进行的神经炎症临床前项目。
 
  除了跨国企业,国内不少药企近期也有不少斥巨资引进了多款药物。如7月10日,百济神州就宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议,百济神州获得一款在研、临床前ADC药物的全球开发和商业化权利,该药物将用于治疗特定实体瘤患者。
 
  根据协议条款,映恩生物将从百济神州获得一笔首付款,并将在百济神州行使选择权后,有权获得选择权付款。此外,基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑,映恩生物将有权获得高达13亿美元的额外付款,以及分级特许权使用费。
 
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