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CAS号: 5521-55-1
分子式: C6H6N2O2
英文名称: 5-Methylpyrazine-2-carboxylic acid
英文同义词: 3-Carboxy-5-methylpyrazine; 5-methyl-pyrazinecarboxylicaci; 5MPZA; 5-METHYL-2-PYRAZINECARBOXYLIC ACID; 2-METHYL-5-PYRAZINE CARBOXYLIC ACID; 2-METHYL-5-PYRAZINOIC ACID; 2-METHYLPYRAZINE-5-CARBOXYLIC ACID; 5-Methylpyrazine-2-carobxylic acid; 5-methylpyrazine-2-carboxylate
EINECS号: 413-260-9
分子量: 138.1166
熔点: 166-169℃
沸点: 316.5°C at 760 mmHg
密度: 0.000172mmHg at 25°C
闪点: 145.2°C
5-甲基吡嗪-2-羧酸
5-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acid
Cas No.:5521-55-1
分子式:C6H6N2O2
分子量:138.12
外观:类白至浅黄色粉末
含量(%):99%
产品包装:25kg/纸板桶
用途:是药品格列吡嗪及乐脂平的中间体 降血脂药阿莫西司的中间体。
优质提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中间体
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降血糖药。主要是促进胰岛β细胞分泌胰岛素,尤其是促进葡萄糖刺激的胰岛素
分泌;还有增强胰岛素作用,从而有效地降低血糖浓度和糖基化血红蛋白;并可改善高脂血症,降低甘油三酯和胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇在总胆固醇中比率;还可抑制血小板聚集和促进纤维蛋白溶解,因而对血管病变可能有一定的防治作用。
① 促进胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是药动学吸收快,口服后l~2.5小时血药浓度达峰值,作用持续时间可达24小时,T1/2为2.5~4小时。主要经肝代谢失去活性,第l天97%排出体外,第2天*排出体外。
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依帕司他(Cas No.:82159-09-9)
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若丹宁乙酸(Cas No.:5718-83-2)
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α-甲基肉桂醛(Cas No.:101-39-3)
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格列吡嗪(Cas No.:29094-61-9)
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4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(Cas No.:35303-76-5)
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罗格列酮钠盐(Cas No.:316371-83-2)
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马来酸罗格列酮(Cas No.:155141-29-0)
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盐酸罗格列酮(Cas No.:302543-62-0)