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抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA检测试剂盒

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  • 公司名称齐一生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2015/7/21 14:59:02
  • 访问次数1333
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齐一生物主要覆盖于免疫学,分子生物学,病理学,生物化学细胞生物学生命科学的各个领域已迅速发展成为国内科学试剂的运营商之一,是国家重点实验室*供应商,并与国内多家科研单位紧密合作。

齐一生物致力于检测试剂盒的自主研发、生产和销售以及样本检测等技术服务经营为一体的专业化生物工程技术公司!为广大科研工作者、企业和校提供质优价廉的实验室用品


齐一生物长期经营ELISA试剂盒,进口ELISA试剂盒及抗体(免费代测),分子学生物试剂盒,金标法检测试剂盒,比色法检测试剂盒,细胞菌株,培养基,细胞因子,生化试剂,耗材等生物试剂产品
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抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA检测试剂盒 产品信息

抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA检测试剂盒齐一生物长期经营ELISA试剂盒(免费代测)及抗体,分子学生物试剂盒,金标法检测试剂盒,比色法检测试剂盒,细胞菌株,培养基,细胞因子,生化试剂,耗材等生物试剂产品.诚信经营,价格实惠,服务周到,质量保障!提供各种实验代测服务.欢迎新老客户!齐一生物科技(上海)有限公司,专业生产研发生化科研试剂全国:

试剂盒名称:抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA检测试剂盒
规格:48T/96T
品牌:进口/国产
产品的用途:仅供科研究使用!
价格:全国:,到我司741653262,齐一生物科技(上海)有限公司提供大量品牌进口原装,分装,以及稳定性强的国产ELISA试剂盒,性价比*.
简介:
ELISA检测试剂盒、ELISAKit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来,得到*科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展.Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法.由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中.ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测.
2用途
elisa技术流程
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性.在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应.用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开.再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上.此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例.加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析.由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度.ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体.
然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点.
试验原理
试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测.先将生物素标记的抗体同时温育.洗涤后,加入亲和素标记过的HRP.再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用.产生颜色.颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系.
原理
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等.以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备.近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现.
HBsAg试剂特点(检测模式:临床抗体夹心法):包被抗体为山羊多抗.多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性.酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位,可测得HBsAg变异样品,提高检测的特异性(99.98%)提高检测的灵敏度,应用ParlEhrich学说(PEI)HBsAg标准品,对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3.将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗体,这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份.然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEVIgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长:450nm处测量O.D.值,按照本HEVIgM抗体elisa试剂盒的测试标准,O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性.

Anti-MAP2    100 μl
Phospho-Stat2 pTyr690    100 μl
Anti-Acetyl-p53 (Lys382)    100 μl
Anti-CrkII    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pThr222/226    100 μl
Anti-Ran    100 μl
Anti-I-kappa-B-beta    100 μl
Anti-NF-kappa-B1 p105/p50    100 μl
Phospho-HER2/ErbB2 pTyr1248    100 μl
Anti-A-Raf    100 μl
Phospho-Myt1 pSer83    100 μl
Phospho-HSP27 pSer78    100 μl
Phospho-MEK1 pThr286    100 μl
Anti-Myt1    100 μl
Anti-Smad5    100 μl
Phospho-Glucocorticoid Receptor pSer211    100 μl
Phospho-AMPKbeta1 pSer108    100 μl
Phospho-p70 S6 Kinase pSer371    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pSer21    100 μl
Anti-Stat6    100 μl
Phospho-Mst1 pThr183 /Mst2 pThr180    100 μl
Anti-PDGF Receptor beta    100 μl
Anti-MEK1    100 μl
Anti-MEK2    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer257/Thr261    100 μl
Anti-RSK1/RSK2/RSK3    100 μl
Anti-p95/NBS1    100 μl
Phospho-Cyclin B1 pSer147    100 μl
Phospho-Ezrin pTyr353    100 μl
Phospho-p130 Cas pTyr249    100 μl
Phospho-beta-Catenin pSer45    100 μl
Phospho-C/EBPbeta pThr235    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer80    100 μl
Anti-Erk5    100 μl
Anti-CaM Kinase IV    100 μl
Anti-Mst2    100 μl
Anti-GRB2    100 μl
Anti-G-alpha (pan)    100 μl
Phospho-Gab2 pTyr452    100 μl
Phospho-PLD1 pSer561    100 μl
Anti-Histone H3    100 μl
Phospho-mu-Opioid Receptor pSer375    100 μl
Anti-IGFBP-2    100 μl
Phospho-PLC-gamma2 pTyr1217    100 μl
Anti-PLC-gamma2    100 μl
Phospho-Glycogen Synthase pSer641    100 μl
Anti-Chk1    100 μl
Anti-Mst4    100 μl
Anti-SEK1/NhpK4    100 μl
Phospho-eNOS pThr495    100 μl
Anti-c-Kit    100 μl
Phospho-Bcr pTyr177    100 μl
Anti-Bcr    100 μl
Anti-p42 MAP Kinase (Erk2)    100 μl
Anti-GCK    100 μl
Phospho-Shc pTyr239/240    100 μl
Anti-p38-alpha MAPK    100 μl
Anti-LSP1    100 μl
Anti-GRB10    100 μl
Anti-MMP-9    100 μl
Anti-Non-phospho-Src (Tyr527)    100 μl
Phospho-eEF2k pSer366    100 μl
Anti-eEF2k    100 μl
Phospho-SHP-2 pTyr542    100 μl
Anti-SHP-2    100 μl
Anti-TGF-beta Receptor I    100 μl
Anti-Pin1    100 μl
Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase pSer79    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pSer19    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pThr18/Ser19    100 μl
Phospho-4E-BP1 pThr37/46    100 μl
Anti-MAPKAPK-2    100 μl
Anti-Cortactin    100 μl
Phospho-Chk2 pSer19    100 μl
Anti-Tuberin/TSC2    100 μl
Phospho-FAK pTyr925    100 μl
Anti-Nicastrin    100 μl
Phospho-NPM pThr199    100 μl
Anti-eIF4B    100 μl
Phospho-Smad2 pSer465/467    100 μl
Phospho-Chk2 pSer33/35    100 μl
Phospho-CrkL pTyr207    100 μl
Anti-NPM    100 μl
Phospho-c-Abl pThr735    100 μl
Phospho-MDM2 pSer166    100 μl
Anti-4E-BP1    100 μl
Phospho-FLT3 pTyr591    100 μl
Phospho-CrkII pTyr221    100 μl
Phospho-PAK1 pSer144 /PAK2 pSer141    100 μl
Phospho-PAK2 pSer20    100 μl
Phospho-NMDAR1 pSer890    100 μl
Phospho-Chk1 pSer317    100 μl

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