提供结果:
PCR 扩增产物、电泳照片
PCR 条件 | 反应体系 | 时间 |
无需摸索条件 | 50ul | 1-2 天 |
需要摸索条件 | 50ul | 3-4 天 |
差减杂交PCR |
差减杂交(Subtractive hybridization)的原理非常简单,首先将RNA反转录为双链cDNA,称为tester(含有目的基因);对照RNA(不含目的基因)同样处理,产生cDNA为driver,微量的tester和过量的driver在合适的条件下杂交,tester中和driver中相同的基因杂交子就被除去,在tester中*的基因被富集,通过PCR方法扩增出来,得到差减庫,扩增产物可以通过T载体直接克隆和测序分析。在探讨两个相关组织或两个关联过程中基因表达差异的情况,通过该方法可以获得某些基因在某一样品中表达,而在对应的样品中不表达或表达量很低。 客户需提供两个样品确实存在显著差异的证据,并告知打算得到哪个样品中被上调或下调的基因。如果同时想知道上调和下调的基因,则相当于两个服务,价格加倍。 |