盐酸萘甲唑啉（血管收缩药）中间体

盐酸萘甲唑啉（血管收缩药）中间体

生产方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入*气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。

主要用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。

盐酸萘甲唑啉（血管收缩药）中间体

下延产品： 鼻眼净 

运用： 耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。

中文名称:盐酸萘甲唑啉
英文名称:Naphazoline hydrochloride
CAS号:    550-99-2
分子式:    C14H15ClN2
分子量:    246.74
EINECS号:208-989-2
化学性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯           方，不溶于苯和乙迷。无臭，味苦。