稳定供盐酸美他环素|3963-95-9|广谱抗菌素
【盐酸美他环素】产品名称: 盐酸美他环素
【盐酸美他环素】CAS: 3963-95-9
【盐酸美他环素】标准: USP
【盐酸美他环素】天然/合成: 合成
【盐酸美他环素】级别: 医药级
【盐酸美他环素】含量: ≥877U/mg%
【盐酸美他环素】外观: 黄色粉状
【盐酸美他环素】包装: 25kg/纸板桶 可拆分
【盐酸美他环素】成份: 盐酸美他环素
【盐酸美他环素】理化属性: 黄色粉末
【盐酸美他环素】类别: 医药原料
【盐酸美他环素】领域: 广谱四环类抗菌素
【盐酸美他环素】下延产品: 盐酸美他环素片,胶囊
【盐酸美他环素】运用: 应用范围与四环素相同,常用于尿道、胆道和呼吸道等感染
稳定供盐酸美他环素|3963-95-9|广谱抗菌素
鉴别
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在345nm、282nm和241nm的波长处有zui大吸收,在264nm和222nm的波长处有zui小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》1026图)*。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
检查
1 酸度
取本品0.1g,加水10ml超声使溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.0~3.0。
2 有关物质
取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.2倍(1.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
3 杂质吸光度
取本品,加1mol/L盐酸甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在490nm的波长处测定,吸光度不得过0.20。
4 干燥失重
取本品0.2~0.3g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
5 炽灼残渣
不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液[0.25mol/L醋酸铵-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸调节pH值至8.3]-乙腈(85:15)为流动相;柱温35℃;检测波长为280nm。取土霉素对照品、美他环素对照品适量,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,土霉素峰与美他环素峰的分离度应大于6.0。
2 测定法
取本品适量,精密称定,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取美他环素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H22N2O8的含量。
英文同义词: Methacycline HCl (PhysioMycine);6-Methyleneoxytetracycline hydrochloride, Metacycline hydrochloride, LondoMycin;(4S,4aR,5S,5aR,12aS)- 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methylene-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide, hydrochloride (1:1);Methacycline hydrochloride Solution, 100ppm;Hydrochloric acid methacycline;Rondomycin hydrochloride;6-DEMETHYL-6-DEOXY-6-METHYLENEOXYTETRACYCLINE MONOHYDROCHLORIDE;6-DEMETHYL-6-DEOXY-6-METHYLENEOXYTETRACYCLNE HYDROCHLORIDE