广州来曲唑抗癌原料药价格

广州来曲唑抗癌原料药价格

来曲唑

112809-51-5

医药级99% 白色粉状

5KG库存在武汉和深圳/纸板桶

中文名称: 来曲唑

中文同义词: 来曲唑;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈;20MG/50MG/1KG;来曲唑D4;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;来曲唑(标准品)

英文名称: Letrozole

英文同义词: 4,4'-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE;FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara

CAS号: 112809-51-5

分子式: C17H11N5

分子量: 285.3

药理作用 来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比*代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，无诱变性及致癌作用，且毒副反应较小，耐受性良好，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期癌绝经后患者以及癌早期的治疗。

2005年12月英国药品和保健品监管机构批准瑞士诺华公司生产的来曲唑(弗隆)被用于治疗癌患者，允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性癌患者。这是继2005年6月英国批准阿斯利康的瑞宁得后批准的第2个芳香酶抑制剂。在临床试验中两药均显示，与目前的标准三苯氧胺治疗相比可更好的预防癌复发的风险。

来曲唑片与阿那曲唑区别 来曲唑片:适用于绝经后晚期癌,多用于治疗抗雌激素治疗失败后的二线治疗.

阿那曲唑:为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激癌细胞生长的主要因素。本品对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol／L。

不良反应与副作用 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、流血等

化学性质 熔点181～183℃

用途 吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗癌。

广州来曲唑抗癌原料药价格

*产品：
麝香草酚    89-83-8    94元
多潘立酮    57808-66-9    650元
*碱    "137-58-6
"    140元
盐酸*    "73-78-9
"    140元
美洛昔康    "71125-38-7
"    780元
米索前列醇1%分散剂    "59122-46-2
"    10000元
酮康唑    "65277-42-1
"    650元
盐酸坦索罗辛    "106463-17-6
"    30000元
替硝唑    "19387-91-8
"    160元
替米沙坦    "144701-48-4
"    1000元
匹可硫酸钠    "10040-45-6
"    2200元

糠酸莫米松    "83919-23-7
"    16000元
格列苯脲    "10238-21-8
"    480元
桂利嗪    "298-57-7
"    450元
枸橼酸氯米芬    "50-41-9
"    2700元
琥珀酸美托洛尔    "98418-47-4
"    900元
硫酸特布他林    "23031-32-5
"    5000元
盐酸赛庚啶     "41354-29-4
"    1000元
3-甲基黄嘌呤     "1076-22-8
"    2000元
法莫替丁     "76824-35-6
"    800
氯诺昔康    "70374-39-9
"    7000元
米诺地尔    "38304-91-5
"    1000元
米诺地尔硫酸盐    "83701-22-8
"    1350元