埃可病毒（ECHO）抗体检测试剂盒（酶联

【检验原理】

　　本试剂盒采用亲和素-生物素化进口ECHO（1-9型）混合抗原预包被板 ELISA 原理，检测人血清/血浆/脑脊液等存在的埃可病毒抗体，并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正 比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性*地提高;另外，血清/血浆/脑脊液等经预吸收后非特异性因素（如RF因子和变性或聚合的人IgG)的影响被*消除，经验证其结果*等同于capture-ELISA,为本试剂盒之*点。

【贮存条件及有效期】

　　2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。

【预期用途】

　　本试剂盒用于定性检测人血清/血浆/脑脊液等存在的埃可病毒抗体。对新生儿、婴幼儿及儿童和成人急性胃肠炎、无菌性脑膜炎、心肌炎及呼吸道近期感染的诊断与鉴别诊断具有重要的价值。