CLJ-3350T型大流量激光尘埃粒子计数器
本仪器是根据新版GMP（2010版）的要求与南京理工大学等单位共同开发研制的成功产品。该产品整体体采用316L不锈钢制作的外壳。激光传感器采用全半导体激光器及半导体光敏二极管接收器，确保光源的稳定性和信号接收器的准确度。大大减少了散射腔内的杂散射光，提高了传感器的信噪比。采用LCD液晶触摸屏控制，使的显示数据清晰，操作方便。该仪器可根据客户选择的标准，自动判断出各种净化等级。该产品广泛应用于医疗，制药，电子，化学，光学，食品，化妆品，生物制品，航空航天及各种检测机构用作尘埃粒子的检测.
主要技术参数：
光源 | 半导体激光器, 寿命大于10年>30000h |
采样流量 | 100L/min （3.53ft3） 进口气泵 |
计数效率 | 0.3μm 50% ±20 0.5μm * ±10 |
粒径浓度示值误差 | ±20% |
粒径分布误差 | ±30% |
ZUI大采样浓度 | 30000颗/L |
显示方式 | 155×85mm高分辨率液晶触摸屏显示（LCD） 中文界面、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、状态等参数、 95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度 (颗/立方米) |
供电/工作电源ZUI | ZUI大功耗: 20W (1)内置*锂电池: 可长时间连续测量工作4小时,外置充电器可快速充满(<4小时) 充电器供电为100V～220V,50/60Hz |
工作时间 | 8小时 |
计数模式 | 累计值，差值，浓度值 |
测试方式 | 单一、重复、连续、计算、远程、 |
单位换算 | 单位可换算成m3 |
粒径通道 | 0.3 、 0.5、 1.0、3.0、 5.0、 10.0μm, 或0.5, 1, 3, 5, 10, 25 μm六档粒径同时计数.粒径可根据客户需要订制 |
采样周期 | 1～9999 (S) 延时计数：0～99（S ） 自净时间：≤10 （min ） |
工作环境 | 温度:0～40℃ (50～104℉) 相对温度:20～90%RH,无凝露. 大气压力：86-106KPa |
温湿度： | 选购 （1）温度：0～50℃±1℃. （2）湿度：0～*RH±5% |
UCL设置 | 采样点数（A）：2～9点设定。 每点采样次数：（L）2～9次设定 测量位置：0-999 |
UCL报表 | 符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP(2010) |
数据存储 | 可存储20000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。 可根据客户需要订制带审计追踪功能及用户权限管理（初级，中级，高级） |
通讯接口 | RS232，9600波特率，USB接口 U盘直接导出数据，无需在电脑上安装上位机软件，就可在电脑上直接打开测试数据的文件 |
报警设置 | 仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警, 同时符合新版GMP标准的A/B/C/D四个级别静态和动态标准的测量 /四种标准切换测量 |
零计数 | 符合JJF-1190-2008尘埃粒子计数器计量校准规范及ISO/FDIS21501-4：2007 每五分钟少于1个 |
重叠误差 | 5 %，2,000,000粒/立方英尺时 |
打印功能 | 热敏打印机 |
重量 | 10.4kg |
校准 | 可满足JJF-1190-2008尘埃粒子计数器计量校准规范及ISO/FDIS21501-4：2007（E）洁净室光散射尘埃粒子计数器校准方法，可追溯*海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准，也可追溯美国国家标准技术协会（NIST），,我公司已通过国家计量建标考核，我公司的标准尘埃粒子计数器已参加了各省计量机构参与的全国尘埃粒子计数器量值比对，并为相关计量检测机构作为进行尘埃粒子计数器计量校准工作时的标准精密粒子计数器使用。 |
标准配置 | 专业等动力采样头、带采样管的采样支架、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘,内置打印机，仪器箱，产品说明书，合格证，原厂出厂检测报告，保修卡，充电器（温湿度选购件） |
外形尺寸 | 220×220×310（mm） |
关键词：尘埃粒子计数器，悬浮粒子测试仪，空气粒子，颗粒分析，落尘量测试，在线粒子计数器，在线颗粒传感器，在线洁净度检测，浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，粉尘采样器，气溶胶发生器，粉尘发生器，悬浮粒子发生器，温湿度压差，在线风速传感器，在线风速仪，在线温湿度，在线温湿度传感器，在线压差仪，在线压差传感器，在线温湿度记录仪，生物安全柜，净化工作台，洁净工作台，超净工作台,在线尘埃粒子计数器，在线浮游细菌，在线风速仪，在线压差仪，在线粉尘仪，在线温湿度，高效检漏仪，落尘量测试，空气粒子，颗粒分析，在线多点洁净室检测，气溶胶发生器，光度计,浮游细菌采样器，空气采样器，微生物采样器，集菌仪，生物安全柜，净化工作台，超净工作台，洁净化工作台,风量仪，风速仪，温湿度压差，声级计，照度计，粉尘仪，PM2.5,激光粒度仪，生物器材，风淋室，货淋室，传递窗，烘箱，干燥箱，培养箱，灭菌器，灭菌锅，灭菌柜，多点实时监测系统，仪器仪表，分析仪，灰尘浓度测试，液体尘埃粒子计数器，过滤器完整性测试仪，微生物限度仪，净化检测台，生物安全柜检定装置，生物安全柜3Q认证，净化工作台3Q认证，洁净传递窗，机械互锁传递窗，电子互锁传递窗，测尘仪，测距仪，测厚仪，洗手池，安全柜，工作台，洁净台，超净台，生物柜，生化培养箱，多功能环境测量系统，在线温湿度记录仪，在线温湿度监测系统，在线微生物采样系统，REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3016P在线尘埃粒子计数器,REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器,CLJ-REMOTE3106P在线尘埃粒子计数器 ,REMOTE3104在线尘埃粒子计数器,Remote 3014在线尘埃粒子计数器,尘埃粒子在线监测系统
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科研生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级B2型为*全排型生物安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制，可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。
在安装时以及以后每隔一定时间，要由有资质的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测，以检查其是否符合国家及的性能标准。
科研生物安全柜 实验室生物安全柜Ⅱ级A2生物安全柜30%外排风，70%内循环），经HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由静压箱排出的垂直气流和吸入气流混合后的一部分（即柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除，70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区） ，必须经HEPA过滤器过滤后，所有废气才能排到室外，但废气不可再进入安全柜循环或返回实验室。
GMP生物安全柜 BSC-1500IIA2 药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜，生物安全柜专业应用于药品GMP认证、科研GMP认证、化妆品GMP认证、食品GMP认证等，应用于各行业实验室、洁净室，主要用于保护实验操作者、实验样本、实验环境。
药品GMP附录：生物制品
GMP所规定的内容，是食品加工和药品生产企业必须达到的ZUI基本的条件。
药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜
一、产品特点：
1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。
2、箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板，增强了结构强度，箱体表面静电喷涂，整个装置更加稳重，实际振动半峰值≤4um。
3、控制面板采用触摸式开关，人性化设计，机器外型美观，易于操作。
4、工作区台面及装置内侧为优质304#不锈钢材质，美观耐腐。
5、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。BSC-1500ⅡA2型生物安全柜，其采用的进口超高效过滤器(ULPA)的过滤效率超过99.9995 % ( 0.1-0.2μm DOP )，使工作空间洁净度达到100级。装备了双通道数字压差显示和电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测，当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。
6、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。
7、玻璃窗采用钢化覆膜玻璃，无反光、防爆、碎后不飞溅、防紫外线。不管时间多久，始终光亮如新。
8、通过电脑智能锁定前窗高度，电子报警提示前窗开启高度，同时配备脚踏开关，控制玻璃门升降，在实验过程中对操作者提供保护。
★9、电机：风机联锁功能，一旦排气风机停止工作，下降气流供气风机关闭，声光报警，一旦下降气流供气风机停止工作，排风风机继续运转，在15秒内排气体积损失20%时，则声光报警，联锁的安全柜内部风机同时被关闭。当下降气流的流速小于ZUI小设定值时，提示更换过滤器。
10、免维护设计，平均*工作时间大于20000小时。
★11、紫外线灯打开时，玻璃门关闭，插座电源关闭，排气风机关闭，下降气流风机关闭;玻璃门未关闭，紫外线灯不得打开。紫外线灯打开时，日光灯同时打开。
12、湿度检测，精度0.1℃，检测温度范围：-10℃—40℃。温度检测，精度1%，检测湿度范围：30%—90%。
★13、LCD液晶屏显示：温度、湿度、压力，累计工作时间、预约定时开关机，过滤器寿命实时可视，下降气流流速、流入气流流速、下降气流风机状态、排气气流风机状态、照明、紫外灯、玻璃门操作、插座、脚踏开关工作状态。
二、主要性能指标：
过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa。
1、生物安全性能：
人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
产品安全性，微生物菌落数≤4CFU/次
交叉感染，微生物菌落数≤2CFU/次
2、气道密闭性
装置的气道在承受500Pa的压力下，持续30分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。
3、风速：平均风速：≥0.35m/s
吸入口风速：≥0.65m/s
4、洁净等级：100级，既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35个
5、噪声：台面高度，距离前窗30cm,并向上38cm处，在环境噪音为55Db的条件下，四个方向算术平均直≤58dB（A）
6、照明：≥680LUX
7、前窗玻璃：钢化、防紫外线
8、紫外线强度：≥80uw/cm2
9、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%
10、机械性能：装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。
11、抗电强度：耐压1500V 1分钟不击穿
12、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。
13、电源/频率：220V/50Hz
三、技术参数表
药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜
系列技术参数表
外形尺寸（mm） | 长度 ：1500 |
宽度：800 | |
高度：2235 | |
操作区（mm） | 长度 ：1360 |
| |
高度：620 | |
气体循环方式：30%外排 | |
前窗玻璃门：脚踏、电动控制 | |
消耗功率：1000W | |
重量（Kg）：400 | |
附有国家科研注册证
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生物安全柜*
第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段，应当根据产品特性和设备情况，采取相应的预防交叉污染措施，如使用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。
第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求，并保持相对正压;操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行，并保持相对负压;采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜，其周围环境应当是相对正压的洁净区。
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