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制药厂GMP车间检测、洁净厂房检测

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称山东持正环境检测技术有限公司
  • 品       牌
  • 型       号各类型号
  • 所  在  地济南市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2019/9/26 11:13:10
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产品标签:

GMP车间检测制药厂检测

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公司介绍主营产品

山东持正环境检测技术有限公司坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区*注册的，具有独立法人资格的检验检测机构。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、公共卫生环境、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。

公司拥有100余平方米的检测和办公场所，环境良好，满足检验检测、设备存放及办公要求。公司所有检测人员均经过培训，并取得上岗证。

公司致力于检验检测行业，以“科学、公正、准确、高效、合理、满意”为服务宗旨，竭诚为您提供更满意的服务，公司全体员工期待您的咨询。

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医疗器械，实验室设备，空气净化检测，公共卫生环境，洁净室，洁净区的检验，测试及技术咨询服务
产品简介在线询价
检测项目：温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、新风量、噪声、照度、自净时间、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏。
制药厂GMP车间检测、洁净厂房检测 产品信息

药品GMP洁净厂房检测

    医药洁净厂房按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。医药洁净厂房是保障人用医药制品的良好质量和生产人员的自身安全的重要保护措施。因此，医药洁净用房的程工竣工验收检测评价尤为重要。

检测项目：温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、新风量、噪声、照度、自净时间、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏。

检测依据：卫生部《药品生产质量管理规范（2010年）》
GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》l
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

关键词：原料药 高效过滤器

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