贝克曼库尔特HIAC 9703+实验室液体颗粒计数器
HIAC 9703+ 液体颗粒计数器是医药行业 USP<788> 质量控制和研究应用中的。HIAC9703+ 专为您的液体颗粒计数的应用需求而设计，高度可配置，使用方便。PharmSpec 软件使数据管理更方便，并确保环境的安全性符合 21 CFR 第11部分法规的要求。
液体颗粒计数器选择 HIAC 9703+ 的优势所在
业界最小的样本：仅用1mL 产品就能完成全套测试。
管理您所有的应用需求：可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程，处理全范围的样品体积，从1毫升到大于1,000毫升均能操作。
根据数据异常消除不确定性：当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时，会发出警报通知。
样品的处理安全可靠：采用小瓶托架，确保不浪费昂贵的样品。
易于配置，可获得的灵活性：选择一个的流量，并采用可互换的传感器，可检测从0.5到600μm的颗粒粒径。
避免高成本的停机时间：现场服务可以有效减少停机时间——无需运输您的仪器，当您的仪器需要进行常规维护时会自动通知。
消除了您对数据丢失的担心：丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。PharmSpec 可允许操作人员安排将数据库备份到安全的网络站点的时间。
HIAC 颗粒计数器的验证服务：SOP帮助和IQ/QQ验证服务，应用我们的专业技能使您的系统从包装箱中取出后便可使用。
产品参数
| 重量 | 10.7 kg 公斤 |
| 尺寸 | 343mm（长）× 337mm（宽）× 482mm（高） |
| 运行温度 | 5 至 40°C；相对湿度为0 至 80%，无冷凝 |
| 样品温度 | 5 至 40°C |
| 电源 | 100/230 VAC，50/60 Hz，在115/230 VAC时为67 W |
| 粘度限制 | <50 CP |
| 采样瓶的空隙 | 153 mm |
| 体积精度 | > 95% |
| 流速精度 | > 95% |
| 样品流速 | 10 至 100 毫升/分；系统的实际流速是由传感器的流速决定的 |
| 探针的预抽体积 | 对于81 L× 1.2I.D mm 的探针为0.091 ml
对于154 L× 1.2 mm I.D.的探针为0.172 ml
对于140 L×6.35I.D mm的探针为1.57mL（5.5× 0.25 英寸）-大口径 |
PharmSpec 3 软件，用于HIAC 9703+ 液体颗粒计数器
| 处理器 | Pentium® 1.0 GHz |
| 操作系统 | Windows® XP，带 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 带Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位) |
| 内存 | 512MB的RAM |
| 硬盘 | 2GB硬盘空间 |
| 光驱 | CD光驱，DVD光驱，USB端口或网络连接，用于安装软件 |
| 显示 | 优质的VGA视频适配器和监视器，1024 x 768或更高分辨率 |
| 电源 | 连续的电源供给（UPS) |
| 可拆卸的光驱 | 可拆卸的光驱可以备份数据，例如可记录的CD或网络服务器，可以备份计算机硬盘中的数据 |
| 打印机 | 彩色打印机，可以打印 300dpi 分辨率 |
| COM 端口 | USD端口可以连接到颗粒计数系统 |
| 软件 | Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可访问 PharmSpec 报告) |
应用领域
USP <788>/注射剂和注射液体中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级）
法规链接
USP <788>
USP <789>
USP <797>
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级）
USP < 797 >药物配制 -无菌制剂
HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级）
液体颗粒计数发布测试标准
USP <788> 注射剂和注射用液体中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 药物配制 -无菌制剂
肠外药物协会
欧洲药品质量管理局
HIAC 9703+ 液体颗粒计数器用 PharmSpec 软件
测试设置简单易用
按下按钮就可获知 USP、EP、JP 和 KP 的药典测试方法
可用 PharmSpec程序生成器自定义设置测试方法
所有都安全，数据也可靠
数据库可安全地从旧的 Windows 操作系统迁移到新的Windows 7及更高版本
网络备份和归档可配置
符合 21 CFR 第11部分法规的要求
软件是预配置的——无需专业知识
用户每年免费更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 药典
针对新用户有直观的设置 -无效的配置会报警，校准到期会提前通知
可早期发现异常数据
可利用气泡检测和集中报警传感器停止追踪异常数据
能对所有的颗粒计数结果进行确认；对于不完整的测试也会将其部分结果记录下来
PharmSpec软件/固件更新
PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。此更新只適用於PharmSpec V3.3。
PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。
PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。
PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 将现有的JP功能升级到目前药典水平。
PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
PharmSpec Update EP8 (Zip) - 将现有的EP功能升级到目前药典水平。
PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 将现有的EP功能升级到目前药典水平。
PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相关信息见 readme.txt 本网站上的更新 仅对 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
PharmSpec V3.1x (Zip) - 网站语言更新
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