药用级糖精钠cp2020药典数据

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　　                          C7H4NNaO3S·2H2O　241.19　　本品为1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。　　　　【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或微有香气；易风化。　　　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。　　　　【鉴别】　（1）取本品约0.3g,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,即析出结晶；滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（通则0612）,熔点为226～230℃。　　　　（2）取本品约20mg,置试管中，加间苯二酚约40mg,混合后，加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的试液，即显绿色荧光。　　　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集576图）一致。　　　　（4）本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（通则0301）。　　　　【检查】　酸碱度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，对石蕊试纸显中性或碱性反应；但遇酚酞指示液不得显红色。　　　　苯甲酸盐与水杨酸盐　取本品0.50g,加水10ml溶解后，加5滴使成酸性，加三氯化铁试液3滴，不得生成沉淀或显紫堇色。　　　　甲苯磺酰胺　照气相色谱法（通则0521）测定。　　　　供试品溶液　取本品2.0g,精密称定，用5%碳酸钠溶液8.0ml溶解后，加色谱用硅藻土［称取硅藻土（过九号筛）100g,加盐酸800ml,时时搅拌，浸渍12小时以上，除去酸液，再用盐酸同样处理3次，每次1小时，然后用水洗涤至溶液显中性，将硅藻土分散于甲醇300ml中，滤过，在80℃烘干］10g,混合均匀，装入25mm×250mm的色谱管，照柱色谱法（通则0511第二法），用二氯甲烷洗脱约30分钟，收集洗脱液50ml,蒸发至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL　　　　对照品溶液　取邻甲苯磺酰胺与对甲苯磺酰胺对照品各适量，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺异构体各约含50μg的溶液。　　　　色谱条件　用硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为1.5%;柱温180℃。　　　　测定法　精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入气相色谱仪。　　　　限度　含甲苯磺酰胺的总量不得过0.0025%。　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（通则0831）。　　　　【含量测定】　取本品约0.2g,精密称定，加20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。　　　　【类别】　诊断用药，矫味剂。　　　　【贮藏】　密封保存。