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Pinocchio Super II 压缩空气浮游菌采样器

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具体成交价以合同协议为准

公司名称北京盖德思科技有限公司
品牌
型号Super II
所在地
厂商性质其他
更新时间2021/8/12 8:23:57
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公司介绍主营产品

北京盖德思科技有限公司位于北京市朝阳区四惠站，是具备国税一般纳税人资质的公司，业务包含制药工业的验证检测仪器、生物指示剂、化学指示卡、清洁指示物销售、技术指南与验证服务等。北京盖德思以持续提高中国医药质量安全为目标，以提供真实有效的数据为原则，以帮助医药灭菌行业解决各种专业技术问题为宗旨，秉承科学、严谨的态度开展工作。公司的产品、技术服务服务均符合GMP、FDA、GSP法规要求。公司以及专家团队均具有多年的大型医药企业验证与质量管理经验，均有通过认证经验，部分专家是培训中心讲师，是2010版GMP附录、GMP检查指南、GMP实施指南、GSP法规以及附录的起草人。盖德思的技术服务绝非流于形式的服务，而是融汇了专家的经验、真正帮助医药行业降低风险的服务，我们励志超越客户不断提高的期望！

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空气采样器

产品简介在线询价

PinocchioSuperII压缩空气浮游菌采样器各种压缩气体在医疗、食品、饮料及实验室等领域的应用已越来越广泛

Pinocchio Super II 压缩空气浮游菌采样器产品信息

Pinocchio Super II 压缩空气浮游菌采样器

各种压缩气体在医疗、食品、饮料及实验室等领域的应用已越来越广泛。压缩气体中残留的微生物的也成为了一种潜在的污染源。所以现在对压缩气体中的微生物污染程度的检测也要求越来越高。Pinocchio Super II是一款简单实用的压缩气体微生物采样器。
产品特点:
● 系统包含连接元件、空气流量计、压力表、开关和漏斗状采样头
● 不需要电源，便携式设计
● 可以使用55mm接触平皿(RODAC)或标准90mm平皿
● 可整体消毒
● 无任何带电元件
● 根据标准校准
● 具有SOP文件
● IQ、OQ和PQ文件可选

Bioscience International公司位于美国马里兰州，至今已有50多年的历史。自1977年开发出台便携式空气微生物采样器以来，公司秉承“Quality Where Quality Counts”的传统，不断的对其产品进行改进更新。现在能提供空气微生物采集的整套解决方案。从各种微生物采样器到相应的校准工具，从现成一次性培养基到培养基自动制备分装系统，再到周边配套产品。

Bioscience International公司拥有自主研发和构建的低速风洞系统(Low Speed Wind Tunnel)，经过欧洲测试机构认证，用于空气微生物采样器的检测、校正和改进，并确保主机和各种部件在出厂之前都经过严格的测试。
凭借其的性能，自上世纪八十年代开始，pbi的产品就被用在俄罗斯和平号（Mir）空间站上，监控轨道密封舱内空气微生物分布情况，现在仍然被美国宇航局（NASA）使用。许多药品、食品、化妆品和微电子生产商都是SAS的忠实用户。典型企业用户有：辉瑞、强生、葛兰素-史克、拜耳、罗氏、诺华、阿斯利康、雅培、美国默克（默沙东）、司贵宝、礼来、杨森、先灵葆雅、帝斯曼、卡夫、玛氏、亨氏、雀巢、宝洁、IBM、AT&T等等。每天有上万台SAS采样器在世界各地运行。

Bioscience International公司提供十多款空气微生物采样器供选择，可以满足客户对空气微生物采样的各种需求。
SAS Super ISO 100
SAS Super ISO 180
DUO SAS Super 360
SAS Super IAQ
SAS Isolator 100
SAS Isolator 180
Pinocchio Super II
符合下列国内标准的要求

● ISO Standard 14698-1:2003-Cleanrooms and associated controlled environments Biocontamination Control
● FDA-2004 Guidance for Industry: Sterile Drug Products by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice
● ACGIH-Guideline for Assessment of Bioaerosol in the Indoor Environment
● ASTM-Draft Protocol-Committee D22.05.06(Indoor Air, Biological Aerosols)
● USP(United States Pharmacopeia)-Chapter <1116>-Microbiological Evaluation of Clean Rooms and other Controlled environments
● EU Guide for GMP-Manufacture of Sterile Medicinal Products Control of Medicines and Inspection
● GB/T 18883-2002 室内空气质量标准-室内空气中细菌总数检验方法
● GB/T 18204.1-2000 公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定
● GB/T 18203-2000 室内空气中溶血性链球菌卫生标准
● GMP-药品生产质量管理规范