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综合药品稳定性试验箱

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称郑州生元仪器有限公司
  • 品       牌
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  • 所  在  地
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2021/8/17 17:01:50
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郑州生元仪器有限公司主要生产超声波清洗机,电热鼓风干燥箱,智能生化培养箱,智能霉菌培养箱,智能光照培养箱,智能人工气候箱,恒温恒湿箱,电热恒温培养箱,智能红外烤鱼箱,人工气候室,电热恒温水浴锅,超声波细胞破碎仪,旋转蒸发器,循环真空泵,真空干燥箱,磁力搅拌器,玻璃反应釜,箱式炉,管式炉,真空抽滤器,高低交变试验箱,自动进样器等各类实验仪器设备,我们用双手和智慧打造中国的实验室品牌,从而创造一个新的里程。
    郑州生元仪器有限公司坐落于郑州市*开发区是集研发、设计、生产、销售为一体的现代化企业,公司致力于研发用于生命科学研究的各系列培养箱,吸收和创新*生命科学的培养理念,不断完善培养设备精准度和可靠性.目前诸多技术指标均已达到国内及*水平.

我们拥有*的制作加工设备,*的检测手段和完善的销售后服务体系。本厂产品坚持以科技和质量取胜市场,品质成就品牌的经营理念.目前本公司箱体类设备产品已形成*的产业优势和特点,我们不仅能为国内外客户OEM制造,而且还能为客户量身设计制造各种非标培养设备,清洗设备及传统的鼓风干燥设备,能满足从事生物、制药、电子、化工等行业科研、生产的需求,诚招各地经销商!


欢迎广大新老客户光临我厂参观考察,交流指点!

            
郑州生元期待您的光临与合作!

 

主营产品:超声波清洗机,智能红外烤鱼箱,生化培养箱,霉菌培养箱,光照培养箱,人工气候箱,人工气候室,电热恒温培养箱,恒温恒湿培养箱,电热鼓风干燥箱,电热恒温干燥箱,超声波细胞破碎仪,真空干燥箱,旋转蒸发器,玻璃反应釜,真空泵,智能恒温水浴锅,磁力搅拌器,真空抽滤器,箱式炉,管式炉等常规实验仪器。

 

 

 

 

 

 

超声波清洗机 智能人工气候培养箱
一、综合药品稳定性试验箱产品用途:产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素
综合药品稳定性试验箱 产品信息
    一、综合药品稳定性试验箱产品用途:
        产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。产品优势除了能够保证稳定可靠的试验效果、超长的使用寿命外,还包括可通过一台设备即可同时控制温度、湿度和光照度三个因素。
    药品稳定性试验箱
    二、综合药品稳定性试验箱产品特点:
    采用不锈钢工作室、四角圆弧形结构、便于清洁,360°*杀菌。
    顺应世界环保潮流、全新无氟设计、高效率、低能耗、促进节能、使你始终走在健康生活的前面。
    触摸屏控制器、具备锁屏功能,控制稳定、可靠、准确、可根据用户需求设定0-99段周期、每段周期可设定0-30段程序、每段程序设定时间为0-9999分钟。
    选用LED光源,光照强度多级可调。
    风道结构:采用环形气流设计概念、强制对流模拟空气循环原理、保证各部温度的高度均匀稳定。
    两套进口压缩机自定义自动切换、保证药品试验长时间运行不发生故障、突破国内药品试验箱无法长时间运行的缺陷。
    连续运行无需化霜、避免在使用过程中、因为化霜问题导致温湿度的波动。
    湿度传感器采用进口霍尼韦尔湿度传感器、避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
    外置高性能加湿器、自主加湿、安全、可靠、确保湿度发生快、精度高、波动小。
    测试孔:箱体侧面设置专用磨具生产的45mm直径的测试孔方便用户检测。
    独立限温报警系统、声光报警提示、冷凝器堵塞清洗报警,操作者保证实验室安全运行不发生意外。
    标配紫外新杀毒灯、可定期对箱体内部进行消毒、从而有效防止药品试验期间的污染。
    嵌入式打印机、实时监控箱体运行情况、方便查询确保试验安全高效运行。   
    多参数一机显示控制器、温度、湿度、同界面显示、运行情况一目了然。
       1.动态调整压缩机制冷量,节能环保;
       2.具有自主调换功能、将温湿度的变化进行修复、使温湿度控制更为精确可靠;
       3.可连接RS-485接口、可将数据上传电脑、方便在电脑上程序设定、监视实验过程;
       4.通过短信报警功能时间将数据传到人员手机上、及时处理突发情况、将实验室损耗成本见到最小;一张电话卡可管理多台设备。
    可为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)保证培养箱的性能和各项指标的达标要求、若需要请联系厂家。

    药品稳定性试验箱:
     
    执行与满足标准
     
    2015年版药典药物稳定性试验知道原则和GB/T10586-2006有关条款制造
     
    稳定性实验要求
     
    在ICH指南中、在功能性、性能和文件方面、GMP和FDA定义要求、西方国家(日本、美国)同意制定一个共用的稳定性试验、这些试验的目标是集合信息、作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐、最终目标是在规定周期中、证明药品暴露在温度、光照、湿度下的稳定性。
    1、可根据用户需求添加短信报警(选配)
    2、可选配二氧化碳发生装置(选配)
    3、可制作低温深冷温度-15、-25℃(选配)
    4、RS485接口和通讯软件  
    5、短信报警功能  
     

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