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cp版药典二甲基亚砜500g药用品

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公司名称西安天正药用辅料有限公司
品牌西安天正
型号药典标准
所在地西安市
厂商性质经销商
更新时间2022/2/16 14:11:54
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二甲基亚砜资质齐全备案登记现货关联审评

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西安天正药用辅料有限公司自成立至今，已发展成为一家集贸易、技术服务、生产加工于一体的专业的。公司的产品和服务涉及消杀产品、药用辅料、食品添加剂、生物技术等领域。从成立至今，天正公司已经形成了一套完整、健全的质量管理体系，公司始终注重自己的企业品牌形象，立志打造消杀产品、生物技术、和药用辅料行业中国西北区域的辅料品牌，做百年企业。天正公司拥有一支年轻、专业、富有朝气、有责任心、有强烈的市场竞争意识和开拓精神的销售管理队伍。通过与各大型药企的不间断交流和长期稳定合作，使我们对市场的把握有高度的敏感性，以便不断的改进、完善我们的产品体系及服务体系，始终保持着同行业的地位。安全成就品质，诚信铸造辉煌。天正人凭借务实的工作作风、灵活的运营体系、扎实的产品知识，立足大西北，放眼全中国，天正公司一定会成为药辅、消杀行业内颇具影响力现代化企业！

西安天正药用辅料有限公司，药用糊精，淀粉，微晶纤维素、药用蔗糖、吐温80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他环糊精，乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、聚丙烯酸树脂系列、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，药用蜂蜜，药用，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亚砜，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，聚乙烯醇系列，卡波姆等等药用辅料；

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鱼石脂，麦芽糊精，氯已定，苯扎氯铵，聚乙烯醇，微晶纤维素，药用辅料

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产地	国产	级别	药用级

cp版药典二甲基亚砜500g药用品
C2H6OS　78.13 [67-68-5]
本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。
本品按无水物计算，应不得少于99.5%。
【性状】　本品为无色液体。
本品与水、乙醇或乙mi能任意混溶，在烷烃中不溶。

cp版药典二甲基亚砜500g药用品产品信息

cp版药典二甲基亚砜500g药用品

C₂H₆OS　78.13 [67-68-5]

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。

本品按无水物计算，应不得少于99.5%。

【性状】　本品为无色液体。

本品与水、乙醇或乙mi能任意混溶，在烷烃中不溶。

折光率　本品的折光率（通则0622）为1.478～1.480。

相对密度　本品的相对密度（通则0601）为1.095-1.105。

【鉴别】　（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

【检查】　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗滴定液（0.01mol/L）的体积不得过5.0ml。

吸光度　取本品适量，通入干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外－可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295nm波长处的吸光度不得大于0.20；在285nm与295nm波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。

变深物　精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法 1）测定，含水分不得过0.2%。

有关物质　取本品5.0g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加内标溶液（取二苯甲烷适量，加丙酮稀释制成每1ml中含1.25mg的溶液）1ml，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取本品50.0mg，精密称定，置100ml量瓶中，精密加内标溶液10ml，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取二甲基亚砜对照品50.0mg^[1]，精密称定，置100ml量瓶中，精密加内标溶液10ml，用丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇20M（或极性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为150℃，进样口温度为230℃，检测器温度为250℃，分流比为20∶1。精密量取对照品溶液2μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按二甲基砜峰计算，应不低于5000。精密量取供试品溶液及对照溶液各2μl注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液如显二甲基砜峰，其与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%），所有杂质峰面积的和（除主峰及内标峰）与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值（0.1%）。

不挥发残留物　取本品100g，精密称定，置105℃已干燥至恒重的蒸发皿中，在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干（不发生沸腾），置105℃干燥3小时。残留物不得过0.01%。

【类别】　药用辅料，吸收促进剂、溶剂等（仅供外用）。

【贮藏】　密封，避光保存。

注：本品极jv引湿性。

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