官方微信|手机版|本站服务|买家中心|行业动态|帮助

产品|公司|采购|招标

gsp冷库验证

参考价 ¥ 1600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2022/12/21 17:20:07
  • 访问次数1349
在线询价 收藏产品 进入商铺 同类产品

联系方式:刘美莹 查看联系方式

该公司近期关注度79777

联系我们时请说明是 制药网 上看到的信息,谢谢!

 

苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
gsp冷库验证 GSP冷库温湿度验证E 冷库温度分布开门作业验证,冷库断电验证,库房保温性能及变化趋势分析后重新使用前,进行空载及满载验
gsp冷库验证 产品信息

gsp冷库验证  GSP仓库,冷库,冷藏箱和保温箱温湿度验证

新版普惠制要求药品经营配送企业必须建立温湿度监测系统,经科学检测后形成验证报告,供药品监督管理部门检查。一般遮阳仓库、常温仓库、药械仓库、中药饮片仓库、冷库、冷藏车、培养箱均在检验范围内。

gsp冷库验证 GSP冷库温湿度验证 冷库温度分布开门作业验证,冷库断电验证,库房保温性能及变化趋势分析后重新使用前,进行空载及满载验

作为重点检查对象提交冷库验证报告时应注意哪些问题?

1、产品功能必须满足新GSP的要求。冷库中安装的测量点应为分体式产品,即温度和湿度传感器应与变送器分离。安装时,温湿度传感器应放置在冷库内,变送器应安装在冷库外。变送器应具有自己的LCD温度和湿度显示器,以便在不打开冷藏门的情况下了解内部温度和湿度

2、按规范要求布设监测点:20以下监测点不少于2个㎡   在一个平面单仓库中,20-50处不少于3个监测点㎡, 50-150处不少于4个监测点㎡;   151-300 ㎡ 应不少于5个监测点。如果低于上述要求,则无法通过药品监督管理部门的检查

3、安装调试时应注意温度范围控制在28,湿度范围控制在4575%。如果超过限制,应发出三个警报,即发射器的本地蜂鸣器警报、控制室的声光警报和管理员的SMS警报

4、现场检定过程中的测温设备必须由省级以上计量部门检定并出具相关证书,否则报告无效

6、现场验证期间测温设备的分配必须符合制冷原则,合理的验证和测试分配必须结合制冷系统设计原则进行。每个验证对象采用二次同步点分布,以确保每个测量点采集数据的同步性和有效性。综合考虑待验证库区的均匀性分布,在高度方向对仓库进行分层检测,分为三层:第一层距地面10cm,第二层中间位置,第三层距水库顶部30cm。垂直间距不超过2米,水平间距不超过5米。水平面距墙30cm

冷库验证的项目至少包括:

1.温度分布特性的测试与分析,确定适宜药品存放的安全位置及区域;

2.温控设备运行参数及使用状况测试;

3.监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认;

4.开门作业对库房温度分布及药品储存的影响;

5.确定设备故障或外部供电中断的状况下,库房保温性能及变化趋势分析;

6.对本地区的高温或低温等 外部环境条件,分别进行保温效果评估;

7.在新建库房初次使用前或改造后重新使用前,进行空载及满载验证;

8.年度定期验证时,进行满载验证。

同类产品推荐
在找 gsp冷库验证 产品的人还在看

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息: