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洁净度检测-洁净室浮游细菌测试

参考价 ¥ 600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌
  • 型       号第三方
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2023/6/2 16:08:44
  • 访问次数2108
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
洁净度检测-洁净室浮游细菌测试,浮游细菌属于生物范畴且肉眼难以观察到其具体数量,因此监测时通过标准方统一方法收集到空气中悬浮细菌后要在规定的培养基进行培养,通过培养后的菌落数目来确定某一区域中浮游细菌的数目。
洁净度检测-洁净室浮游细菌测试 产品信息

洁净度检测-洁净室浮游细菌测试

浮游细菌测试测试:通过浮游菌采样器以抽气的方式将空气中的尘埃捕捉到培养基中,通过培养后的菌落数目来确定某一区域中浮游细菌的数目

由于浮游细菌属于生物范畴且肉眼难以观察到其具体数量,因此监测时通过标准方统一方法收集到空气中悬浮细菌后要在规定的培养基进行培养,通过培养后的菌落数目来确定某一区域中浮游细菌的数目。

要注意根据不同地区的环境情况选取适宜微生物生长繁殖的培养基种类,并且要确保环境与生长条件适宜微生物的繁殖,保证培养结果有效可取

《医药工业洁净室()浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010采样点布置

1)浮游菌的采样点位置可参照GB/T16292-2010

2)采样点离地面0.8m1.5m左右(略高于工作面)。

3)送风口采样点位置离开送风面30cm左右。

4)采样点布置应力求均匀,避免采样点在某局部区域过于稀疏,应根据具体车间的平面图、房间面积、关键操作点,来确定采样点位置。

5)采样点编号管理,同一房间内不同洁净级别(无菌灌装区B+A区域)编号不得重复。比如采用FYJ +房间号+点位位置两位数进行编号,质量检测中心-036房间需要取两个点:FYJ036-01FYJ 036-02。  

采样点数:洁净度检测-洁净室浮游细菌测试

            最少采样点数目 最少采样点数目可参照下表:

面积㎡

洁净度级别

100

10000

100000

300000

10

2~3

2

2

2

10~20

4

2

2

2

20~40

8

2

2

2

40~100

16

4

2

2

100~200

40

10

3

3

200~400

80

20

6

6

400~1000

160

40

13

13

100~2000

400

100

32

32

2000

800

200

63

63

注:对于100级的单向流洁净室(区),包括100级洁净工作台,面积指的是送风口表面积;对于10000级以上的非单向流洁净室(区),面积指的是房间面积

 

采样位置

浮游菌采样点的位置

工作区测点位置离地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)

送风口测点位置离开送风面30cm左右

可在关键设备或关键工作活动范围处增加测点

采样量

通常设计最小采样量

GradeA000L、B级1000L、C级500L、D级100L,

每个采样点一般采样一次。

培养时间

培养皿:一般采用¢90mm×15mm规格的培养皿。

培养:采用大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)配制的培养皿经采样后,在30℃~35℃培养箱中培养,时间不少于2天,采用沙氏培养基(SDA)配制的培养皿经采样后,在20℃~25℃培养箱中培养,时间不少于5

判定标准

GB 50457-219医药工业洁净厂房设计标准

洁净度 级别

浮游菌 cfu/m3

 
 

A

1

 

B

10

 

C

100

 

D

200

 

 

 

 

 

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