智能集菌仪ZW-808A 纯化水无菌检查

智能集菌仪ZW-808A  纯化水无菌检查

     集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等，也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。

　　微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法

　　1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟

　　2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底

　　座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。

　　3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。

　　4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。

　　5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。

　　6.按照中国药典的规定进行培养。

　　注意：

　　1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽

　　2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。

　　3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。

　　4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。

　　5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

　　6.未尽事宜请参照《中国药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查法”章节

　　智能集菌仪ZW-808A  纯化水无菌检查

　　1. 新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。

　　2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。

　　3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。

　　4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。

　　5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。

　　6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。

　　7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。

　　8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。

　　【适用范围】

　　１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；

　　２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；

　　３、 食品、饮料行业；

　　４、 环保行业等。