PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已内酯
【中文名称】
聚己内酯聚乙二醇PSMA抑制剂DCL
【英文名称】
PCL-PEG-DCL (ACUPA)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【纯 度】
95%以上
【保 存】
-20
【规 格】
50mg,100mg,500mg,1g
PCL-PEG2000-DCL (ACUPA) DCL-PEG-聚已内酯
【产品特性】
PCL-PEG-DCL:聚己内酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-PSMA(前列腺特异性膜抗原)抑制剂DCL(ACUPA)。这个材料可以创建一个靶向药物递送系统,可以用来做胶束纳米颗粒,包裹药物和核酸等。专门针对PSMA表达的细胞,如前列腺癌细胞。
PCL(聚己内酯)
长期药物释放:PCL是一种生物可降解的聚酯,被广泛用于药物递送系统中,尤其是那些需要长期药物释放的应用。PCL的降解速率较慢,可以实现药物在体内的缓释。
PEG(聚乙二醇)
增强溶解性和生物相容性:PEG修饰可以提高整个系统的溶解性和生物相容性,减少免疫系统的识别,从而延长药物在体内的循环时间。
减少蛋白质吸附:PEG的存在有助于减少蛋白质的吸附,降低系统被免疫系统清除的风险,提高药物递送的效率。
DCL(ACUPA,一种PSMA抑制剂)
靶向前列腺癌细胞:作为一种PSMA抑制剂,DCL可以特异性地结合到PSMA表达的细胞上,如前列腺癌细胞。这使得PCL-PEG-DCL复合材料能够将药物直接递送到癌细胞,提高治疗效果的同时减少对健康组织的副作用。
PCL-PEG-DCL在药物递送中的作用
靶向递送:利用DCL的PSMA抑制特性,PCL-PEG-DCL能够靶向PSMA表达的前列腺癌细胞,为精准治疗提供可能。
控制释放:结合PCL的长期释放特性和PEG的稳定性,可以实现对药物(如DCL或其他联合药物)的持续和控制释放,提高治疗效率。
减少毒性和副作用:通过靶向递送和控制释放,减少药物对正常组织的暴露,从而降低治疗的毒性和副作用。