药用级过氧化氢溶液国药准字GMP认证

药用级过氧化氢溶液国药准字GMP认证

　　本品含过氧化氢(H2O2)应为26.0%～28.0%(g/g)。

　　【性状】本品为无色澄清液体；无臭或有类似臭氧的臭气；遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫，遇光易变质。

　　【鉴别】(1)取本品0.1ml，加水10ml与稀硫酸1滴，再加乙M2ml与重铬酸钾试液数滴，振摇，乙M层即显蓝色。

　　(2)取本品，加氢氧化钠试液使成碱性后，加热，即分解，发生泡沸并释放出氧。

　　【检查】酸度  取本品10g，加水至100ml，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至淡红色。消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过1.0ml。

　　钡盐  取本品10ml，加稀硫酸2滴，10分钟内不得发生浑浊。

　　稳定剂  取本品100ml，加三LV甲烷-乙M(3∶2)混合溶液提取3次(50m1、25ml与25ml)，合并提取液在室温下除去溶剂，残渣在干燥器中干燥2小时，遗留残渣不得过50mg(0.05%)。

　　不挥发物  取本品10ml，置水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg。

　　【含量测定】取本品2ml，精密称定，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置锥形瓶中，加稀硫酸20ml，用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于1.701mg的H2O2。

　　【类别】消毒防腐药。

　　【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。

　　【制剂】过氧化氢溶液

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