运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
葡萄孢菌PCR检测试剂盒价格 | Botrytis cinerea PCR | 电询 |
特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒250G 0.312-20 ng/mL4-溴苯甲醛 4-Bromobenzaldehyde >95.0%(GC)
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB）1L 10种*2套/盒*5盒SOC固体培养基(干粉)
ELISAKitforHumanApoptosisregulatoryproteinSiva25ML 78-5000 pg/mL丁基缩水甘油醚 Butyl Glycidyl Ether >98.0%(GC)
革兰氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/GramStainSolution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)206975细菌革兰氏染色wako 2466-09-3 Diphosphoric Acid
人肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2(TNFAIP2)ELISA试剂盒10mg 0.156-10 ng/mL假马齿苋皂苷 C BACOPASAPONIN C(P)
兔卵巢质细胞 20mg HPLC≥98%Rhamnosylvitexin用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶牡荆素鼠李糖苷
SerpinA3/AACT抗體,鼠單抗10mgELISA 洋艾素 ABSINTHIN(P)(PLEASE CALL)
ELISAKitforHumanAzurocidin98474-78-3 20mgPseudoginsenoside RT5 HPLC≥98% 15.6-1000 pg/mL拟人参皂苷RT5
IL-21R抗體,鼠單抗80418-24-2HPLC≥98%A027320mg/支ELISA 三七皂苷R1
ELISAKitforHumanNuclearreceptorsubfamily2groupCmember250mg 0.625-40 ng/ml7-去氢胆固 DEHYDROCHOLESTEROL, 7-(P)
PHPT1抗體,兔多抗58546-56-8C30H32O9Schisantherin A≥98%ELISA 五味子酯甲
ELISAKitforHumanHemoglobinsubunitbeta10mg 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid ethyl ester 1.56-100 ng/mL3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸乙酯（95%）
BBL琼脂培养基5g 250gHemoglobin 牛血红蛋白
人髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒1g 0.312-20 ng/mL4-溴肉桂酸 BROMOCINNAMIC ACID,4-(RG)
七叶苷080-06681 20支胶体滴定 乙二壳聚糖、甲基乙二壳聚糖
ELISAKitforHumanRelaxin-35mg 0.156-10 ng/mL菜籽甾 BRASSICASTEROL(P)
葡萄孢菌PCR检测试剂盒价格竹芋标准品试剂盒 ARROWROOT STANDARDS KIT(P) 5 x 10mg GDF3抗體,兔多抗,抗原親和純化
噻吩-2-硼酸频哪酯、噻吩-3-硼酸频哪酯 320-63431 蛋白胨水（色氨酸肉汤）
Wako 042-29445 10039-32-4 042-29445 动力培养基
黄芩素-7-甲醚 10mg 5,6-DIHYDROXY-7-METHOXYFLAVONE ELISAKitforHumanInterleukin-36beta
葛缕 CARVEOL (RG) 5g 人肺表面活性物质相关蛋白A(PSPA)ELISA试剂盒
苏木色精/苏木精/苏木素/苏木色素 5g/25g/100g 胰蛋白胨大豆琼脂颗粒
丹酸B；参酸B HPLC≥98% Salvianolic acid B 大鼠表皮干细胞 用于含量测定
黄豆黄素 20mg Glycitein 人T-细胞表面糖蛋白CD4(T-cellsurfaceglycoproteinCD4)ELISA试剂盒
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
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