鸡β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）

鸡β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） Chicken Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit 
 
 
 
公司服务：ELISA试剂盒 免费代测
您只需将待测种属和需要检测的指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）通知方程生物的工作人员即可。接到客户标本当日起，现货产品将在一周之内交检测报告到客户手中！方程：
公司：bio_fc

操作步骤
1.标准品的稀释：准备小试管6只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0号标准品。稀释后各管浓度分别是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶标包被板上设标准品孔，依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗IL-6抗体，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加生物素标记的抗IL-6抗体10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行

鸡β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） Chicken Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit  价格合理elisa质量保证。