胃幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
批准日期: | 2011-02-25 |
有效期: | 2015-02-24 |
注册号: | 国食药监械(准)字2011第3400274号 |
生产单位: | 广州健仑生物科技有限公司 |
生产场所: | 广州市天河区车陂第十五工业园1栋4067室 |
地址: | 广州市中山大道中358号东溪大厦B座511室 |
: | 510660 |
规格型号: | 25人份/盒 |
产品标准: | YZB/国 0317-2011 |
适用范围: | 该产品用于定性检测粪便标本中的胃幽门螺旋杆菌抗原。 |
性能及组成: | 试剂主要由塑料片材、包被了幽门螺旋杆菌抗体的硝酸纤维素膜、包被了幽门螺旋杆菌抗体-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维以及外面的塑料盒组成。缓冲液主要由15mM/L pH7-4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期:原包装应储存于2-30℃,避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |