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　　【制药网 行业动态】8月31日~9月6日，包括纽欧申医药、沃生医药、先博生物、先衍生物等多家国内致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，覆盖中枢神经系统小分子、蛋白降解、细胞治疗、小核酸药物多条前沿赛道。
 

　　其中，专注于开发治疗精神障碍、神经退行性疾病等中枢神经系统疾病的突破性小分子创新药的纽欧申医药宣布完成超8000万美元，本轮募集资金将重点用于拓展公司在中枢神经系统(CNS)领域的创新管线布局，加速核心项目的全球临床开发进程，并围绕全球重大未满足临床需求，探索具有突破性潜力的治疗路径。
 

　　从研发情况来看，公司的NS-079作为非致幻性5-HT2A受体部分激动剂已在澳洲启动头次人体试验；NS-136为高选择性M4受体正向变构调节剂，针对精神分裂症II期临床在中国推进，阿尔茨海默病激越症状适应症获中美双批；NS-041为KCNQ2/3通道激动剂，局灶性癫痫II期临床正招募受试者。
 

　　专注于新一代蛋白降解技术的创新生物医药企业的沃生医药宣布完成1500万美元新一轮融资，资金将用于新一代蛋白降解技术平台迭代与神经退行性疾病管线向临床前/临床阶段推进。
 

　　数据显示，全球范围内，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病困扰超6亿家庭，现有药物多停留在症状缓解，无法清除大脑中错误折叠、异常聚集的Aβ淀粉样蛋白、α-突触核蛋白等“蛋白垃圾”，这是一块巨大且长期未被满足的临床需求。沃生医药给出的解法，是源自中国实验室的源头创新：TrimTAC选择性蛋白降解平台。与传统依赖CRBN/VHL的蛋白降解技术不同，TrimTAC的核心优势是——只降解异常聚集的多聚蛋白，不碰正常单体蛋白。这意味着它有可能在大脑里精准“拆掉”致病聚集体，同时保留生理蛋白功能，并从机制上具备口服+透脑的潜在优势，为阿尔茨海默、帕金森、渐冻症等聚集蛋白病提供机制级新方案。
 

　　聚焦通用型CAR-NK、CAR-T及多靶向实体瘤CAR-T三大技术平台的先博生物宣布完成近4亿元人民币B轮融资，募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动体内CAR-T(in vivo CAR-T)平台SNC116的注册临床开发。资料显示，先博生物核心管线SNC103(靶向CD19的通用型 CAR-NK)在中重度系统性红斑狼疮I期临床中取得积极结果，SRI-4应答率达100%，展现出潜力。公司计划于2027年启动注册性确证临床。在体内 CAR-T方向，自研产品SNC116(慢病毒载体)已在中国医学科学院肿瘤医院启动临床研究，早期数据在疗效、持久性、安全性及体内定向递送特异性方面同样具备潜力。
 

　　此外，专注于寡聚核酸药物研发及小核酸药物核心技术平台搭建的先衍生物宣布完成A+轮融资，本轮融资将主要用于推动包括小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。据悉，先衍生物已搭建NEATL、LOCATED和DIRECT三大核心技术平台，实现递送技术由肝靶向向肝外组织拓展。当前核心管线LDR2402注射液选择性进入肝脏沉默AGT表达；LDR1259注射液基于DIRECT平台研发，可同时降低LDL-C与Lp(a)。长效降压新药LDR2402注射液是国内靶向AGT开展II期临床试验的小核酸药物。治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液已获CDE默示许可。靶向INHBE siRNA药物正推进I期临床。目前共计3款小核酸药物进入临床开发阶段。
 

　　资本持续加注源头创新，推动一批具备竞争力的本土候选药物加速走向临床，折射出国内生物医药产业向源头突破、面向重大未满足临床需求攻坚的发展态势。资本的持续投入，为前沿技术平台迭代和临床开发提供弹药，但创新药研发依旧充满不确定性，从临床前走到商业化仍要跨越重重考验。
 

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