【制药网 行业动态】2026年9月28日至29日,中国创新药行业在48小时内连续落地三笔重磅BD交易。这三笔交易潜在总金额合计61.3亿美元,仅首付款就超过7亿美元。
9月29日,阿斯利康宣布以20亿美元对Summit进行战略股权投资,后者是康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西的海外权益持有方。据悉,在9月12日至15日的世界肺癌大会上,康方生物刚刚公布了依沃西HARMONi-2研究的更新总生存期数据:中位OS达到30.8个月,对照组帕博利珠单抗(K药)为22.6个月,差值8.2个月。
这笔交易不是传统的 License-out 授权,而是跨国药企直接以股权投资方式 "入股" 持有中国创新药海外权益的 Biotech。根据协议,阿斯利康将出资 20 亿美元对 Summit 进行战略股权投资,并主导推进依沃西联合阿斯利康 CLDN18.2 ADC(Sone-Ve)用于多种胃肠道肿瘤的临床研究。双方还签署谅解备忘录,拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列 ADC 及其他抗肿瘤药物的联合疗法探索。
9月29日,恒瑞医药公告将一款口服减肥药候选分子以26亿美元授权给诺和诺德。HRS-1596是恒瑞自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂,旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌及改善胰岛素敏感性等多重机制,实现减重和血糖控制,具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。
诺和诺德作为全球口服GLP-1的头部企业,选择从恒瑞引进一款尚处早期阶段的口服双靶点分子,核心考量不在靶点本身,而在“每周一次口服”这一产品特性。当主流GLP-1为每周注射一次、口服司美格鲁肽为每日一次时,“每周一次口服”同时解决了注射和每日服药两个依从性痛点。
9月28日,上海Biotech思璞锐医药与默沙东达成合作,核心标的是思璞锐自主研发的临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015。根据协议,思璞锐授予默沙东 SPR2015 在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得 4 亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症开发、商业化相关的里程碑付款,交易潜在总价值最高可达 21.3 亿美元。
SPR2015是一款分子胶型KRAS G12D(ON)抑制剂,处于临床前开发阶段,尚未进入人体临床试验。业内认为,默沙东如此大手笔收购一款临床前口服 KRAS 抑制剂,反映出对 KRAS G12D 这一热门靶点的迫切需求。据悉,KRAS G12D 在胰腺癌、结直肠癌等多种实体瘤中高频突变,是跨国药企争抢的下一个重磅赛道。
总的来说,这三笔交易充分表明,中国创新药在ADC、双抗、代谢等领域的资产质量,已经进入跨国药企核心评估体系的“优先序列”。未来,中国药企在谈判桌上的议价空间和方案设计能力,预计将进一步提升。但需要注意的是,这些资产能否在海外临床中持续兑现价值,才是决定这轮BD热潮能否转化为产业实质性升级的关键。
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