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管线授权落地,这家药企ADC 平台价值获海外认可

2026年10月12日 11:43:03来源:制药网点击量:5445

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  【制药网 企业新闻】近日,盟科药业发布公告,与瑞士ClearideBio Therapeutics AG签署协议。授予其MRX-23(一款临床前ADC)的全球独占权益,并提供基于公司自研“STOPIN”ADC平台的6个项目的选择权。MRX-23首付款仅100万美元,里程碑付款名义上限2.23亿美元;平台合作若全部行权且里程碑达成,上限合计7.5亿美元。
 
  据了解,盟科药业是一家以小分子化药研发为核心、聚焦感染性疾病领域的创新药企业。而ClearideBio成立于2025年12月,是一家仅10个月历史的瑞士公司。值得注意的是,在该合作相关议案在董事会表决时,董事赵雅超投了弃权票,理由包括“对交易对手的经营情况了解不充分”、“对方公司尚处早期阶段”、“管理团队与董事会沟通不够充分”。
 
  对此,业内认为,盟科药业内部随对这笔“出海”交易的实质价值存有疑虑。但合作仍然推进,本质上还是盟科药业在现金流压力下,用“名义上高额的远期收益”换取“即时的账面信号和确定性现金”。盟科药业的核心产品是康替唑胺片,该产品2021年获批上市,是国内头个自主研发的噁唑烷酮类抗菌药。2026年上半年,该产品实现主营业务收入8433.77万元,覆盖全国793家医院。
 
  虽然有产品上市并实现商业化,但近年来公司业绩仍在持续亏损,2025年全年营收1.42亿元,归母净利润-2.42亿元;2026年上半年营收8953万元,归母净利润-3756.6万元。因此,在持续亏损、股价低迷、产品单一的背景下,盟科药业需要一笔“近10亿美元”的BD交易公告,向市场传递出“公司的ADC平台具备对外授权价值”的积极信号。
 
  此外,盟科药业核心战略重心是抗感染管线(MRX-4、康替唑胺、MRX-5、MRX-8)。但其在半年报中表示,“受公司整体资金安排及现金流状况影响,为优化资源配置,相应研发投入有所减少”。2026年第一季度研发投入同比减少50.25%,上半年研发投入占营收比例从上年同期的173.83%骤降至48.22%。
 
  这意味着,盟科药业已经没有足够的内部资源去推进MRX-23这样的临床前ADC项目。将其授权出去,虽然收益遥远且不确定,但至少让项目能够继续推进,同时也能让公司能够将极其有限的资金集中到更接近商业化的MRX-4上。
 
  总的来说,这笔海外授权的达成,主要是盟科药业在向资本市场证明,公司小分子药物技术能力可以跨界延伸至 ADC,具备全球 BD 授权能力,拓宽资本市场对公司价值的认知。同时,这笔交易也表明,国产创新药企出海 BD,不再局限核心治疗管线,小分子技术平台、新型载荷等底层技术平台出海授权,也正在成为新的变现路径。
 
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