【制药网 行业动态】 近年来,国产ADC资产在海外认可度上实现了从“个案突破”到“系统性输出”的跨越。2026年,已有多款双抗ADC和差异化单靶点ADC通过授权合作,进入了全球药企的核心评估体系。
如近日,盟科药业发布公告,与瑞士ClearideBio Therapeutics AG签署协议。授予其MRX-23(一款临床前ADC)的全球独占权益,并提供基于公司自研“STOPIN”ADC平台的6个项目的选择权。MRX-23首付款仅100万美元,里程碑付款名义上限2.23亿美元;平台合作若全部行权且里程碑达成,上限合计7.5亿美元。
据了解,盟科药业是一家以小分子化药研发为核心、聚焦感染性疾病领域的创新药企业。而ClearideBio是一家仅10个月历史的瑞士公司。业内认为,这笔海外授权的达成,主要是盟科药业在向资本市场证明,公司小分子药物技术能力可以跨界延伸至 ADC,具备全球 BD 授权能力。
8月,康宁杰瑞就双抗ADC新药JSKN016与Pathos AI达成授权,首付款1.25亿美元,潜在总金额超22亿美元。JSKN016为靶向HER3与TROP2的双特异性抗体偶联药物(ADC),由康宁杰瑞利用糖定点偶联平台自主研发。9月,JSKN016临床试验申请获CDE正式受理,将开展晚期恶性实体瘤治疗的临床研究。
同月,复宏汉霖宣布,与山德士(Sandoz)就至多10款单抗和/或抗体偶联药物(ADC)生物类似药产品或成分建立战略合作,并就头批选定的3款产品及1款产品的选择权签署合作条款。根据战略合作协议,复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多10款合作产品的注册及商业化独家权利。实际上,2025年4月,双方已就伊匹木单抗生物类似药HLX13在包括欧美在内的46个国家和地区达成独家商业化合作。
5月,信达生物与辉瑞达成覆盖12个肿瘤项目的战略合作,总金额高达105亿美元,首付款6.5亿美元。根据公告,协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化;合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载体的抗体偶联药物,以及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。
1月,宜联生物与罗氏就靶向B7H3的抗体偶联药物(ADC)YL201项目达成一项新的独家许可协议。据悉,2024 年 1 月,双方就 c-Met ADC 药物 YL211 达成了近 10 亿美元的合作。连续两次的高额授权交易,充分证明了宜联生物在 ADC 技术平台和管线开发上的综合竞争力。
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总的来说,2026年众多国内药企达成ADC授权合作,充分验证了中国ADC资产的全球竞争力。未来,国内药企在ADC领域的竞争重心,预计将加速转向“分子设计逻辑是否具备全球差异化价值”。
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