2019年，这两款肿瘤药物总计销售超200亿美元

2020年04月02日 15:04:30来源：制药网点击量：39267

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　　【制药网市场分析】据了解，受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响，近年来肿瘤的发病率不断上升，死亡率仅次于心血管疾病。而在此背景下，世界抗癌药物市场正在急速增长中，短短5内抗癌药物市场销售额已翻了一番，大大超过其他药物的增长。

　　近期，随着各家跨国药企公布财报，2019年药物销售额榜单也已出炉。肿瘤药物四分天下，其市场号召力可见一斑。值得注意的是，其中有两款药物在2019年销售额均超过了100亿美元。

　　帕博利珠单抗：110.84(亿美元)

　　Keytruda是默沙东研发的一种PD-(L)1肿瘤免疫疗法，通过靶向阻断PD-1/PD-L1通路，利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

　　2014年9月4日，美国FDA批准Keytruda(帕博利珠单抗)用于黑色素瘤的治疗，成为FDA批准的头一个PD-1抑制剂，目前在已经有26项临床研究(包括3期临床)或批准中。2018年7月25日，国家药品监督管理局批准Keytruda在中国上市，这是继Opdivo之后第2个在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类的药物。中国作为抗癌药的重要市场，未来市场增长潜力巨大。

　　有机构预测，2025年药物，因艾伯维的阿达木单抗在2023年失去专利保护，2025年默沙东的帕博利珠单抗将登顶药物年销售额近222亿美金，至此默沙东将有望借助“K”药登顶药王之位。

　　来那度胺：108.2(亿美元)

　　作为免疫调节药物，来那度胺对MM有着神奇的功效，它能够抑制肿瘤血管的生成、刺激T淋巴细胞的产生和直接作用于肿瘤细胞，使得肿瘤细胞无法得到营养而被“饿死”。据美国媒体 FiercePharma的预测，来那度胺在2022年销售额将达到峰值，预测为134亿美元。

　　该药由美国新基公司研发，在2005在美国获批上市，当时主要用于骨髓增生异常综合征(MDS)，之后又被FDA扩大用于治疗MM和套细胞淋巴瘤(MCL)等，于2013年获批在中国上市。2019 年初，正大天晴和齐鲁制药相继上市，正式拉开了国内来那度胺市场的争夺战。

　　从整体来看，来那度胺市场前景被广泛看好。但在中国市场上竞争也非常惨烈，本土的来那度胺不仅承受着进口原研药的压力，还要面临着本土企业之间的互相竞争。如何快速形成自己的销售策略和优势渠道，扩大在国内的销售业绩，已经成为了摆在各大生产来那度胺药企面前的头等大事。

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