又一家创新药企业港交所敲钟，公司专注于免疫治疗领域

2020年12月11日 09:37:49来源：制药网点击量：38051

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　　【制药网企业新闻】12月10日，和铂医药正式在港交所敲钟，成为又一家专注于免疫治疗领域的创新药上市企业。此前公开信息显示，和铂医药获得超额认购77.54倍，发行价定为12.38港元，合计发行1.38亿股，募资总额超过17亿港元。上市当日开盘价为11.94港元，较发行价略低。

　　自身免疫疾病是一类由于机体免疫系统攻击自身器官或组织而造成的疾病，约有7.6%—9.4%的人患有各种类型的自身免疫性疾病。这类疾病往往难以治愈，且影响患者生活质量，有时甚至会对患者的生命安全带来隐患。迄今为止，自身免疫疾病的治疗方案较有限，且难以治愈自身免疫性疾病，大多数患者都需要长期乃至终身用药。随着自身免疫性疾病患病率的增加，中国相关药物的销售收入也呈现增长趋势，2019年已增长至162亿元，预期2020年至2024年将以27.2%的年复合增长率快速增长，2024年达到532亿元。

　　面对庞大的市场蓝海，国内外药企都在免疫治疗展开角逐。目前来看，自身免疫病领域仍然是修美乐占据主要市场份额，至今累计销售超1000亿美元。肿瘤免疫领域CTLA-4、CD47、TIGIT等靶点相继成为热门，吸引了众多创新药企业争相布局。

　　和铂医药成立于2016年12月，专注于发现及开发自身免疫性疾病以及肿瘤领域疗法。目前公司共计拥有十余项在研产品，并且有四项已进入临床研究。

　　其中，核心产品巴托利单抗(HBM9161)是大中华地区开发的头一款FcRn抑制剂，进度快的适应症预计2022年向中国药监局提交新药上市申请，可以针对多种(约60-70种)自身免疫性疾病。

　　特那西普(HBM9036)是治疗中重度干眼的头个以及开发进展较快的生物疗法，预计2022年将向中国药监局提交新药上市申请。

　　HBM4003为头个进入临床阶段的全人源重链CTLA-4抗体，预计2021年公布临床I期主要数据。另外，HBM9022正由和铂医药与合作伙伴AbbVie共同加紧推进开发。

　　在研发进度上，和铂医药其实并不具备优势，但即便如此，和铂医药还是接连获得了一级市场超3亿美元的资金支持。分析认为这主要是因为公司具有成熟的技术平台做支撑。和铂医药成立不久后收购了荷兰生物科技企业Harbour Antibodies，后者自2019年起一直在研发自己的两大转基因小鼠全人源抗体研发平台。和铂医药以Harbour Antibodies为技术基础，构建了Harbour Mice平台，借助该平台，和铂医药已和超过45个来自的跨国药企、生物技术公司和学术平台等机构建立合作，将该平台应用于超过200个研发项目，其中6个项目已经进入到临床开发阶段。

　　根据公司披露的未来发展规划，未来三年内公司将迎来巴托利单抗(HBM9161)、特那西普(HBM9036)等多项产品获批上市以及持续推进研发进展，迎来业绩收获期，为公司带来业绩增长的爆发点。

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