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超10亿抗血栓药市场,将迎来又一家药企抢食!

2021年07月07日 09:08:54来源:制药网点击量:34903

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  【制药网 行业动态】近日,CDE信息显示,浙江华海药业的达比加群酯胶囊以仿制4类报产获受理。这也意味着,达比加群酯胶囊这一超10亿抗血栓药市场,将迎来又一家药企的抢食。
 
  达比加群酯是达比加群的前体药物,为一款新型直接凝血酶抑制剂。其作用机制是与凝血酶的活化位点结合以抑制凝血酶,使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的过程被抑制,同时活化因子 5 (FVa),活化因子 8 (FVIIIa),活化因子 9 (FIXa),活化因子 13 (FXIIIa) 以及血小板激酶活化受体也被抑制,继而阻断了凝血瀑布网格的最后步骤及血栓形成。
 
  该产品原研企业为德国勃林格殷格翰公司,自2013年进入国内后,随着新适应症的获批,以及进入医保,达比加群酯国内销售额增长迅速。公开数据显示,截至2019年前三季度,重点省市公立医院达比加群酯的销售额达2亿元。另据米内网数据显示,2020年在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端,达比加群酯胶囊销售额已经突破10亿元大关,其中勃林格殷格翰的市场份额占比超过90%。值得一提的是,该产品在中国公立医疗机构终端中增速飞快,近两年均保持30%以上的增长。
 
  目前,达比加群酯胶囊有5家生产厂家,除了原研企业,还包括正大天晴、江苏豪森、成都倍特药业、成都苑东生物制药等4家国内药企。其中在2020年3月,正大天晴以仿制4类获批,拿下首仿+首家过评;2021年以来,江苏豪森、成都倍特、成都苑东3家也均以仿制4类报产获批。
 
  此外,该产品还有四川科伦药业、齐鲁制药(海南)、南京海辰药业等6家企业已经提交上市申请在审评审批中,其中有4家均以仿制4类报产,获批后将视同过评。此次华海药业的达比加群酯胶囊以仿制4类报产获受理,预示华海药业有望从目前报产的6家企业中突围,与5家生产厂家一起,在抗凝市场进行抢食。
 
  近年来,随着中国人口老龄化加剧以及城市化进程的加快,人们生活习惯的改变,生活节奏的加快和压力的加大,心脑血管疾病患者人数逐年增加,数据显示,中国心脑血管疾病患者人数已达3.3亿。其中在众多心脑血管疾病类型中,血栓性疾病是常见的类型,其具有高发病率、高复发率、高致残率等特点。在庞大的患者群体带动下,抗血栓药市场规模也在不断扩大。
 
  但与发达国家相比,我国抗凝血药产品的渗透成本较高、市场没有完全打开,加上,抗凝观念尚未普及,三级医院以下的医院很难实现“双抗治疗”。因此国内整体抗凝水平与发达国家相比相去甚远。业内预计,未来随着抗凝概念在中国居民中的不断普及,国内市场对抗血栓药物的需求将持续放量,整个抗血栓药物行业有望实现扩张。
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