致力于潜在First-in-Class开发的药企拟主板上市！公司手握7种在研药物

2022年08月18日 11:07:54来源：制药网点击量：33670

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　　【制药网行业动态】8月18日消息，广州因明生物医药科技股份有限公司(以下简称“因明生物”)已于8月17日正式向港交所递交招股说明书，公司拟主板挂牌上市。

　　资料显示，因明生物是一家致力于自主发现和开发潜在First-in-Class的创新驱动型生物制药公司，致力于解决全球多个医疗领域尚未获满足的主要临床需求。公司主营医学研究和试验发展(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外)；生物医疗技术研究(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外)；药品研发(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外)；数据处理和存储服务；数据处理和存储产品设计等。

　　因明生物产品线较为丰富，目前手握至少七种自主研发的在研药物，涵盖眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物以及宠物免疫药物四大领域。

　　其中，小分子在研药物QA102是公司的核心产品，该药作为一种潜在的First-in-Class在研药物，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性，临床试验表明，其具有良好的安全性，且在健康参与者中耐受性良好。截至2022年8月11日，QA102已成为全球五种已进入II期临床试验的干性年龄相关性黄斑变性小分子在研药物之一。公司方面曾表示，QA102针对目前全球范围内无药可治的致盲眼病——干性年龄相关性黄斑变性，临床需求和市场前景巨大。QA102在美国开展的I期临床试验成功收官，即将正式进入II期临床试验阶段。

　　QA108则是公司的一款创新在研中药，用于干性年龄相关性黄斑变性治疗，该产品已于2022年1月获得药物临床试验批准，目前正在中国进行II期临床试验。

　　另外，因明生物正在开发一种小分子滴眼液在研药物QD109，可消灭蠕形螨，用于治疗与蠕形螨睑缘炎(即由蠕形螨引起并可能导致干眼症的睑皮炎症)。据悉，公司正在筹备QD109的药物临床试验申请，以在美国开始临床试验。

　　自2021年起，因明生物已向FDA提交并获批3项药物临床试验申请，向中国国家药监局提交了4项药物临床试验申请，截至2022年8月11日，其中已有6项已经顺利获批。

　　在公司研发管线不断获突破的背后，离不开强大的技术团队的支持。截至2022年8月11日，因明生物的研发团队包括169名成员，其中21名团队成员持有博士及/或医学博士学位。其研发团队和科学委员会包括国内外专攻肿瘤、艾滋病、眼科、皮肤科、肉毒素等领域的科学家和专业人士。

　　公司存在的潜力也被资本所看好。据悉，自2016年成立以来，因明生物已获得乾明投资、花城创投、诚信创投、境成资本、高榕资本、光速中国、横琴金投、华金资本、逸仙电商、海松资本、泰欣资本、济峰资本、倚锋资本、南沙金控、太平医疗健康等数十家大型机构的投资，累计融资9亿元。

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