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致力于潜在First-in-Class开发的药企拟主板上市!公司手握7种在研药物

2022年08月18日 11:07:54来源:制药网点击量:33774

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  【制药网 行业动态】8月18日消息,广州因明生物医药科技股份有限公司(以下简称“因明生物”)已于8月17日正式向港交所递交招股说明书,公司拟主板挂牌上市。
 
  资料显示,因明生物是一家致力于自主发现和开发潜在First-in-Class的创新驱动型生物制药公司,致力于解决全球多个医疗领域尚未获满足的主要临床需求。公司主营医学研究和试验发展(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);生物医疗技术研究(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);药品研发(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);数据处理和存储服务;数据处理和存储产品设计等。
 
  因明生物产品线较为丰富,目前手握至少七种自主研发的在研药物,涵盖眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物以及宠物免疫药物四大领域。
 
  其中,小分子在研药物QA102是公司的核心产品,该药作为一种潜在的First-in-Class在研药物,用于治疗干性年龄相关性黄斑变性,临床试验表明,其具有良好的安全性,且在健康参与者中耐受性良好。截至2022年8月11日,QA102已成为全球五种已进入II期临床试验的干性年龄相关性黄斑变性小分子在研药物之一。公司方面曾表示,QA102针对目前全球范围内无药可治的致盲眼病——干性年龄相关性黄斑变性,临床需求和市场前景巨大。QA102在美国开展的I期临床试验成功收官,即将正式进入II期临床试验阶段。
 
  QA108则是公司的一款创新在研中药,用于干性年龄相关性黄斑变性治疗,该产品已于2022年1月获得药物临床试验批准,目前正在中国进行II期临床试验。
 
  另外,因明生物正在开发一种小分子滴眼液在研药物QD109,可消灭蠕形螨,用于治疗与蠕形螨睑缘炎(即由蠕形螨引起并可能导致干眼症的睑皮炎症)。据悉,公司正在筹备QD109的药物临床试验申请,以在美国开始临床试验。
 
  自2021年起,因明生物已向FDA提交并获批3项药物临床试验申请,向中国国家药监局提交了4项药物临床试验申请,截至2022年8月11日,其中已有6项已经顺利获批。
 
  在公司研发管线不断获突破的背后,离不开强大的技术团队的支持。截至2022年8月11日,因明生物的研发团队包括169名成员,其中21名团队成员持有博士及/或医学博士学位。其研发团队和科学委员会包括国内外专攻肿瘤、艾滋病、眼科、皮肤科、肉毒素等领域的科学家和专业人士。
 
  公司存在的潜力也被资本所看好。据悉,自2016年成立以来,因明生物已获得乾明投资、花城创投、诚信创投、境成资本、高榕资本、光速中国、横琴金投、华金资本、逸仙电商、海松资本、泰欣资本、济峰资本、倚锋资本、南沙金控、太平医疗健康等数十家大型机构的投资,累计融资9亿元。
 
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