2月1日，两家药企公告均获得超50家机构调研

2023年02月02日 10:24:22来源：制药网点击量：34849

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　　【制药网行业动态】2月1日消息，又有两家药企公告机构调研相关内容，分别是亚虹医药-U、佰仁医疗，且两家药企获得机构调研家数均在50家以上。

　　具体来看，佰仁医疗公告，2022-09-05至2022-11-10，公司接待了泰康资产、天风证券、亚太财险等65家机构。互动交流的主要内容围绕行业介绍、公司情况、产品研发情况等展开。

　　资料显示，佰仁医疗是一家致力于动物源性植介入高值医疗器械研发与生产的企业。公司目前在外科软组织修复、心脏瓣膜置换和修复，以及先天性心脏病植介入治疗三个板块的产品布局下，通过建设高水平的动物源性植入材料的研发平台，自主知识产权的核心技术，积极覆盖更广泛的治疗领域和产品应用，为不同患者提供更全面的治疗保障。

　　2022年三季报显示，佰仁医疗主营收入2.21亿元，同比上升20.31%；归母净利润5985.33万元，同比上升48.05%；扣非净利润5009.45万元，同比上升65.23%。

　　截至2023年2月1日收盘，佰仁医疗报收于130.39元，上涨0.47%，换手率0.17%，成交量2248.42手，成交额2919.74万元。

　　亚虹医药-U公告，2023-01-05至2023-01-31，公司获得54家机构调研，参与调研的机构包括中金医药、长城基金、广发基金、融通基金等。在互动环节中，公司主要介绍了企业情况、公司主要业务进展、主要财务情况以及未来发展规划。

　　亚虹医药-U是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，公司致力于在专注治疗领域推出First-in-Class药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物，同时通过自主研发和战略合作,围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局。本次调研活动中，公司的不少在研产品进展受机构关注，包括APL-1702、APL-1706、APL-1202等。

　　其中对于APL-1706的研发进展，亚虹医药-U称，公司于2022年2月收到国家药品监督管理局开展Ⅲ期临床试验批准通知书，并在2022年11月完成首例受试者入组。此外，APL-1706于2022年3月获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，纳入药品临床真实世界数据应用试点。

　　对于APL-1202当前的临床进展情况，亚虹医药-U表示，APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在持续收集目标事件数，当临床终点事件数达到方案规定后，公司将积极推进后续的相关工作。APL-1202一线治疗未经治疗的中危NMIBC在持续入组受试者。APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)已于2022年12月完成II期临床首例受试者入组。

　　2022年业绩预告显示，亚虹医药-U预计2022年1-12月预计续亏，归属于上市公司股东的净利润为-2.76亿至-2.31亿，净利润同比下降17.47%至增长1.58%。

　　截至2023年2月1日收盘，亚虹医药-U报收于15.55元，上涨6.65%，换手率4.43%，成交量10.35万手，成交额1.58亿元。

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