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　　【制药网 行业动态】5月伊始，机构调研忙，其中医药领域成为机构扎堆调研的对象之一。根据梳理心脉医疗、三友医疗、阳光诺和等多药企均迎来机构调研。其中心脉医疗、三友医疗更是获得超100家机构调研。
 

　　根据心脉医疗5月8日发布的投资者关系活动记录表显示，公司于2024年5月6日接受142家机构调研。根据三友医疗5月7日发布投资者关系活动记录表显示，公司于2024年5月5日接受104家机构调研。
 

　　在机构调研中，心脉医疗表示，2024年第一季度，公司实现营业总收入3.58亿元，同比增长25.38%；归属于母公司的净利润1.83亿元，同比增长48.01%。其表示，报告期内，公司新老产品销量增加，带来利润增长；各项降本增效措施不断深化，成效显著。
 

　　针对机构关注的公司目前各产品研发进度情况，心脉医疗表示，截至报告期末，Cratos@分支型主动脉覆膜支架系统已完成NMPA注册资料递交在瑞士完成海外上市前临床试验头例植入；Vflower@静脉支架系统已完成NMPA注册国家创新医疗器械产品资料递交；L-REBOA@阻断球囊导管已完成NMPA注册资料递交；Vewatch@腔静脉滤器已完成NMPA注册资料递交；Fishhawk@机械血栓切除导管已完成上市前临床试验；Aegis@Ⅱ腹主动脉覆膜支架系统处于上市前临床试验阶段；膝下药物球囊扩张导管处于上市前临床试验阶段；TIPS覆膜支架系统处于上市前临床试验阶段；Hector@胸主动脉多分支覆膜支架系统处于国内单中心临床随访阶段,在瑞士完成海外头例临床应用。
 

　　三友医疗针对机构关注的集采以后公司取得了哪些新产品，表示，(1)新型PEEK材料的椎间融合器注册上市。(2)公司3D打印“金属增材制造椎间融合器”获得国家药品监督管理局注册批准并获得美国食品药品监督管理局(FDA)注册批准(510K号：K230872)。(3)新型脊柱微创手术定位引导片产品获得注册证。(4)腰椎后路通用性产品的更新迭代完成。(5)椎板固定板系统产品变更注册完成。(6)公司Zeus脊柱系统产品获得美国FDA510(K)认证。(7)新脊柱微创钉棒系统获得美国FDAspecial510(K)的认证通过。(8)公司目前开发的全部脊柱钉棒系统，包括但不限于Zeus、ZINA、Adena、Lotus、Zita等获得欧盟医疗器械法规(MDR)CE认证。本次获得欧盟MDRCE认证之前，公司上述的产品(不含新产品Zeus系统)的非灭菌型号原本已获得欧盟MDD认证。
 

　　此外，根据阳光诺和5月8日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年5月7日接受31家机构调研。
 

　　其中，针对机构关注的公司自研项目储备和转化情况，阳光诺和表示，截止2023年，凭借成熟的研发技术平台与项目申报能力，公司已与多家企业签订联合开发项目协议，7个权益品种已获批，包括去氨加压素注射液、吡美莫司乳膏、卡贝缩宫素注射液、氨基己酸注射液、伊伐布雷定片等，未来公司可按约定比例获得权益分成。公司内部在研项目累计已超350项，一方面，公司可选择获取上市后权益分成为目标进行转化，另一方面，对于已在研发过程中、有一定研发进度和技术储备的品种，可以选择向客户溢价转化的方式进行合作。
 

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