第67届ASH年会召开在即，大批国产药品入选展示！

2025年11月04日 13:19:43来源：制药网点击量：43792

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网会议论坛】第67届美国血液学会(ASH)年会将于2025年12月6日至9日在美国佛罗里达州奥兰多举行，目前，多家国内药企宣布公司有产品将入选展示，尽显国产产品的实力。

　　例如，传奇生物宣布，公司将在本次ASH年会上通过两项口头报告和七项壁报重点展示CARVYKTI®(cilta-cel；西达基奥仑赛)在多发性骨髓瘤领域的新数据。除CARVYKTI相关数据外，公司还将就其在研的靶向CD20/CD19双靶点通用型CAR-γδT细胞疗法Lucar-G39D进行口头报告，该疗法目前正针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者开展临床评估。

　　维立志博-B发布公告，内容有关5篇研究摘要入选美国血液学会并于本次会上展示。公司欣然提供有关其在研创新药 LBL-034及LBL-076的进一步详情，该等药物的多份研究摘要已被第67届ASH年会收录。其中，1项LBL-034临床研究获选在大会首日作第一个口头报告，展示LBL-034对复发╱难治性多发性骨髓瘤患者的最新疗效及安全性数据。

　　亚盛医药-B发布公告，公司3个品种(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告。其中，耐立克®在ASH年会的临床进展连续第8年入选，利生妥®则连续第4年入选。在此次年会上，耐立克®将头次发布联合低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的全球III期研究(POLARIS-1研究)新数据。此外，耐立克®治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性期慢性髓系白血病患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据也将更新。利生妥®在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的注册II期临床研究新进展也将在年会上口头报告。

　　在第67届ASH年会上，迪哲医药的核心产品高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)将发布其在复发难治PTCL、一线探索以及罕见亚型中的单药与联合治疗策略，体现其在T细胞淋巴瘤治疗领域的广泛潜力。与此同时，另一款核心管线Birelentinib将公布其在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者中开展的I/II期临床研究新数据。此前，该研究接连斩获ASCO大会和第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)口头报告。针对该适应症的III期临床研究正在进行中。

　　结语

　　第67届ASH年会作为全球血液学领域的重磅盛会，已成国产创新药的重要展示舞台。此次大批国内药企携核心产品与前沿数据亮相，涵盖CAR-T疗法、靶向药等多元赛道，既彰显了国产药物在多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤领域的研发实力与突破，也体现了中国药企不断崛起的实力。这些临床与临床前进展的集中呈现，不仅为全球血液疾病治疗提供了中国方案，更向国际市场传递了中国创新药的科研自信。随着国产药企持续深耕核心管线、推进临床转化，未来有望在全球血液学领域占据更重要地位，为患者带来更多治疗新选择，推动中国生物医药产业迈向高质量发展新阶段。(本段由AI总结)

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：2025 ESMO：国产创新药高光时刻，头部企业表现亮眼

下一篇：2026化工产业绿色能源与环保协同发展大会

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。