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持续聚焦HIV药物研发,该药企又一款新药获批临床

2026年01月22日 09:50:16来源:制药网点击量:38068

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  【制药网 企业新闻】1月20日,江苏艾迪药业发布公告,其自主研发的抗艾滋病新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片(ADC205片)获得国家药监局临床试验批准。这款2.3类改良型新药拟作为完整方案用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。
 
  ADC205片是艾迪药业针对HIV-1感染开发的化学药品2.3类复方制剂,采用三药联合配方,每片包含多替拉韦钠50mg、拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。
 
  目前,艾迪药业已顺利完成ADC205片的药学研究工作。此前,该药的核心药物多替拉韦钠片已递交ANDA(仿制药上市申请)并获受理,其化学原料药多替拉韦钠也已于2025年10月获得上市批准,这将为后续产品产业化及成本控制奠定基础。
 
  据了解,艾迪药业是国内抗艾药物领域头部企业。近年来,其在HIV药物领域已连续三年保持高速增长。具体来看,2023年-2024年,公司营收分别为4.11 亿元、4.18 亿元。其中,2023年HIV 新药收入占总营收比例为17.9%,约 7358 万元,同比增长114%;2024 年HIV 新药收入占总营收比例为35.9%,约1.50 亿元,同比增长103.7%。
 
  2025年前三季度,艾迪药业实现营收5.52亿元,同比增长84.83%,其中HIV新药销售收入2.11亿元,同比增长57.12%;第三季度单季营收1.9亿元,同比增长61.21%。
 
  目前,我国感染HIV人口数量庞大,市场正持续增长。根据摩熵咨询数据,2023年我国抗HIV用药市场规模约为70亿元,随着患者基数增加、诊断率和治疗率提高,预计至2027年该市场规模将超过110亿元。在此背景下,艾迪药业的HIV创新药的市场销售潜力将不断扩大。天风证券等机构预期,未来其在HIV新药放量以及人源蛋白业务扩张的背景下,营收可能突破10亿元。
 
  在HIV 药物领域除了业绩在持续增长外,艾迪药业的创新也一直在不断提速。目前,通过加码创新药研发,公司多项管线已实现关键突破。如新型HIV整合酶链转移抑制剂ACC017片已于2025年10月正式启动III期临床试验。研究结果显示,ACC017片安全性良好,单药治疗药效明确;1类新药ADC118片(以ACC017为核心,与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂)已于2025年10月获批开展临床试验。
 
  同时,公司一款潜在的皮下注射长效药物ACC085,已完成IND申报前药学和非临床研究,即将申报临床试验;另一款潜在的口服长效药物ACC077也已完成初步药学研究与成药性评估,具备开发为暴露前预防长效药物的潜力。
 
  值得一提的是,2025年7月,其抗HIV创新药艾诺米替片(复邦德®)已在桑给巴尔获批上市,这是中国自主研发的抗艾滋病新药头次在非洲实现商业化。
 
  总的来说,艾迪药业持续聚焦抗病毒药物研发,正逐步构建覆盖不同治疗需求的产品矩阵,未来在助力提升国内艾滋病治疗水平的同时,也将为全球公共卫生事业发展贡献更多力量。
 
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