信立泰加码高血压创新药研发，变更3.01亿元募资用途

2026年01月22日 11:46:17来源：制药网点击量：31618

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网企业新闻】近年来，中国高血压药物市场在政策与创新双轮驱动下，一直保持增长。业内预计，2025—2030 年有望维持 5%—8% 增速，2030 年规模预计达 1600 亿元。在市场持续扩大的背景下，当前不少国产药企依托成本与创新优势正加码布局该领域。

　　近日，信立泰发布公告，宣布拟对部分募集资金用途进行变更，并对"S086沙库巴曲阿利沙坦钙中国II/III期临床研究及上市注册项目"实施延期。其中，公司计划将3.01亿元募集资金转向"部分高血压创新药II/III期临床研究及上市注册项目"

　　公开资料显示，信立泰是一家立足中国、面向全球、研产销一体化的创新驱动型医药上市公司，其一直深耕以心脑血管为主的慢病治疗领域。目前，公司已经上市了阿利沙坦单药、复方和共晶等药物，构成了阿利沙坦原研降压药家族。

　　2021年，公司通过非公开发行股票募集资金净额19.32亿元。其中，新增的"部分高血压创新药II/III期临床研究及上市注册项目"总投资5.26亿元，预计整体完成时间为2032年。信立泰表示，通过本次研发管线布局，将为临床提供多样化解决方案，满足不同患者的个体化需求。

　　实际上，高血压作为常见的心血管慢性病之一，在我国患者的知晓率、治疗率和控制率却并不理想。因此，多年来信立泰一直致力于通过创新研发来满足未被满足的临床需求。

　　2025年4月，信立泰发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片开展治疗未控制高血压的临床试验。SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血压及难治性高血压。

　　2025年5月，信立泰宣布，高血压新药信超妥(沙库巴曲阿利沙坦钙片)获得国家药监局签发的药品注册证书。信超妥是其自主研发的“ARNI”(血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂)类药物，本次获批的适应症为原发性高血压。

　　2025年12月，信立泰收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片开展治疗原发性醛固酮增多症的临床试验。SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂，拟开发适应症包括未控制高血压(包括难治性高血压)、原发性醛固酮增多症、慢性肾脏病(CKD)等。

　　值得一提的是，2025年12月8日，信立泰还公告称，公司药品信超妥、复立安®、恩那罗®等通过谈判新纳入国家医保目录乙类范围，恩那罗®成功续约医保目录。

　　总的来说，信立泰通过聚焦高血压治疗领域的未满足需求，正不断在竞争激烈的心血管药物市场建立差异化优势。而此次变更 3.01 亿元募集资金，预计将进一步强化心肾代谢核心布局与长期增长壁垒，并巩固在这一领域的优势地位。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：持续聚焦HIV药物研发，该药企又一款新药获批临床

下一篇：开启加速增长新纪元！强生2025年大赚942亿美元，今年有望突破1000亿美元

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。