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　　【制药网 企业新闻】致力为全球心血管代谢疾病患者开发创新疗法的临床阶段的生物制药公司箕星药业近日完成巨额融资推动创新药开发。
 

　　据悉，箕星药业本次D1轮融资募集资金高达2.87亿美元(约20亿人民币)，募集资金将用于：推进公司核心在研管线CX11的开发项目，包括正在美国开展的CX11治疗肥胖和超重的2期临床试验，以及计划中的治疗2型糖尿病的全球2期临床试验，并支持CX11 3期临床试验的前期准备工作；推进其他心血管代谢项目的临床开发，并且强化全球运营和开发能力以支持在全球开展国际多中心临床试验临床试验。
 

　　箕星药业是一家致力为全球心血管代谢疾病患者开发创新疗法的临床阶段的生物制药公司。公司在甄别、引进和开发针对已验证靶点及明确作用机制(MoA)的临床候选药物方面具备丰富经验。公司正在开发覆盖心血管代谢疾病领域的精选小分子化合物，核心产品包括治疗肥胖及超重、2型糖尿病患者的口服GLP-1受体激动剂CX11、治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的具有抗炎特性的新型溶栓药物JX10、以及治疗高血压的高选择性醛固酮合成酶抑制剂(ASI)JX09。
 

　　其中根据资料显示，CX11是一款口服小分子GLP-1受体激动剂，由苏州闻泰医药科技有限公司开发。2024年12月23日，箕星药业获得该药物在中国以外市场的全球开发和商业化权利。相较于已上市的注射剂型GLP-1药物，CX11采用每日一次口服给药方式，小分子结构使其在生产工艺与成本控制方面具备差异化特点。临床数据方面，CX11在中国完成的2期临床试验中，针对肥胖症及超重患者的减重效果达到主要终点，安全性与耐受性符合预期。2024年11月，CX11在中国启动用于治疗肥胖症的注册性3期临床试验。CX11正在美国开展治疗肥胖和超重的2期临床试验，以及正在计划治疗2型糖尿病的全球2期临床试验。
 

　　JX10是一款针对急性缺血性脑卒中(AIS)的研究中药物，具备溶栓和抗炎的双重特性。它通过在脑卒中急性期恢复关键的血流，旨在将传统短暂的治疗时机从发病后的4.5小时内延长，使得更多患者受益。此前在日本进行的二期临床试验显示，与安慰剂相比，接受JX10治疗的患者在第90天时的神经功能障碍显著减轻，此结论也在安全性和影像学结果上得到了支持。目前，箕星正开启一项新的全球注册研究，以评价JX10在神经病学损伤较晚发作阶段的急性缺血性脑卒中的作用。
 

　　JX09是新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂。醛固酮在高血压，心力衰竭和慢性肾脏疾病的发生发展中起到重要作用，直接抑制醛固酮合成酶已发展成为一种新的治疗策略。临床前研究结果显示，JX09能高效抑制醛固酮合成酶，并极少与机体内的同源酶发生作用，降低了该抑制剂对皮质醇路径的影响。这种高活性和高选择性使JX09有望成为潜在的候选药物。
 

　　箕星药业相关人士表示，此次融资是箕星自成立以来重要的里程碑之一，它不仅将助力公司加速开发心血管代谢疾病疗法，还将推动箕星更上一层楼，迈入全新的增长轨道。
 

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