去年总交易额超过300亿美元！国产GLP-1药物迎来出海爆发期

2026年02月27日 10:37:31来源：制药网点击量：41288

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　　【制药网市场分析】近年来，全球肥胖与糖尿病患者数量呈激增态势，代谢性疾病的广泛蔓延，推动GLP-1药物市场进入爆发式增长阶段。面对巨大的市场需求和管线补充压力，国际制药头部纷纷将目光投向中国，而国产GLP-1药物凭借成本优势与研发能力，迎来出海爆发期。有数据统计，2025年国内药企达成的GLP-1相关海外授权交易超过8笔，总交易金额(首付款+里程碑)超过300亿美元。

　　如石药集团与阿斯利康达成一笔潜在交易总额最高达185亿美元(约合1285亿元人民币)的合作，其中首付款达12亿美元(约合84亿元人民币)。这次合作，石药集团将每月一次注射用体重管理产品组合的海外权利授权给阿斯利康，包括一个临床准备就绪的项目SYH2082(长效GLP1R/GIPR激动剂，正推进至I期临床)，以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目，双方还将就另外四个新增项目开展合作。

　　近日，辉瑞中国则与杭州先为达生物共同宣布达成战略合作，辉瑞获得新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益，交易总额最高可达4.95亿美元。据悉，除了此次与先为达的合作，此前辉瑞已与药友制药就口服GLP-1产品达成最高20.85亿美元的合作，逐步拼出一套覆盖注射与口服、兼顾多个合作方的GLP-1产品矩阵。

　　而联邦制药于2025年3月，将三靶点激动剂(GLP-1/GIP/GCG)UBT251授权给诺和诺德，首付款2亿美元，里程碑18亿美元。UBT251为GLP-1、GIP和胰高血糖素(GCG)受体的长效合成肽三重激动剂，该产品已在中国大陆获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、MAFLD和慢性肾病的临床试验，并在美国获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、慢性肾病的临床试验。2026年2月24日，诺和诺德和联邦制药共同宣布UBT251的中国减重II期研究取得了积极结果。基于该结果，联邦制药计划启动一项针对中国超重或肥胖患者的III期临床试验。

　　甘李药业2025年内曾两度出海，将博凡格鲁肽(GZR18)分别授权给拉美药企PC和印度巨头Lupin，覆盖两大新兴市场。资料显示，甘李药业自主研发的博凡格鲁肽(研发代号：GZR18)注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗肥胖/超重及2型糖尿病。临床研究数据显示博凡格鲁肽能有效减轻体重和降低血糖，并综合改善其他代谢相关指标，而且其安全性和耐受性特征与GLP-1RA类药物一致，有望成为头款上市的GLP-1RA双周制剂。目前，博凡格鲁肽注射液的全球开发已进入III期临床研究阶段。

　　国产GLP-1出海的爆发是中国药企长期深耕创新、优化成本的结果。相较于国际药企，中国药企在研发效率上更具优势，能快速响应市场需求，同时成本控制能力突出，让产品更具价格竞争力。更重要的是，国内药企在GLP-1靶点创新、剂型优化等方面持续突破，形成了差异化竞争优势。当前，国产GLP-1出海正处于关键机遇期，未来，随着更多国产GLP-1产品完成临床试验、实现商业化落地，中国药企有望在全球代谢疾病药物市场占据更重要的地位。

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